表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tki)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗方法。本系统综述和荟萃分析的目的是评估第三代EGFR-TKI，奥希替尼的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗后疗效相关的危险因素。 ...
自从靶向治疗的引入，晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的全身治疗发生了巨大的变化。循环肿瘤DNA(ctDNA)的分析是监测egfr酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗期间肿瘤克隆进化和检测耐药突变的一种有价值的方法。 ...
临床生物标记物可用于更好地了解甲磺酸奥希替尼(AZD9291)的耐药性并制定治疗策略，在这项队列研究中，对143例接受了下一代肿瘤测序的患者进行了研究，EGFR T790M突变的缺失是对奥希替尼耐药的常见原因，并且与早期治疗失败和一系列竞争性耐药机制的发展 ...
尽管奥希替尼在一线治疗和在存在T790M二级突变的情况下作为挽救性疗法均取得了成功，但不可避免地会发生获得性耐药性-与接受第一代或第二代EGFR-TKIs治疗的患者类似，从而限制了该化合物可延长临床获益。此外，正如其他EGFR-TKIs治疗后所观察到的那样 ...
近日，日本卫材 乐卫玛 （ 仑伐替尼 ）第2个适应症的上市申请（受理号：JXHS1900157、JXHS1900158）变更为在审批，预计近期获批上市，用于治疗分化型甲状腺癌。仑伐替尼2018年9月在中国获批上市，用于肝癌的一线治疗，上市不到两年，销售额就从2018年的1 ...
奥希替尼在一项国际性的3期AURA3国际随机试验中进行了进一步研究，该试验比较了该化合物与先前EGFR-TKI治疗进展后的EGFR T790M阳性NSCLC患者的铂-培美曲塞联合化疗。是铂类化学疗法的两倍（10.1比4.4个月，危险比[HR]：0.30； 95％CI：0.23-0.41，P <0.001） ...
奥希替尼是不可逆的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，对患有EGFR致癌基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有高选择性的EGFR激活突变以及EGFR T790M突变瘾。 ...
复发性或转移性腺样囊性癌（R / M ACC）是主要为唾液腺来源的恶性肿瘤，目前尚缺乏有效的治疗方法。我们进行了一项II期试验，评估R / M ACC患者的多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）。这项研究采用两阶段的minimax设计进行。经组织学确认具有 ...
乐伐替尼 （ 仑伐替尼）是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的治疗标准；此外，已经检查了是否适用于其他恶性肿瘤。仑伐替尼会增加某些患者肾脏受伤的风险。与传统的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索拉非尼相比，仑伐替尼导 ...
一些甲状腺癌患者在停用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）后经历了疾病的快速发展，这被称为耀斑现象。在以前的报道中，表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）爆发现象的发生率在4％至11.1％之间，而爆发现象发生的中位时间在7至12天之间。在这项研究 ...
奥希替尼组的279例患者中有273例发生不良事件（98％），铂培美曲塞组的136中135例发生不良事件（99％）。在奥希替尼组中有93名患者（33％）报道了最高等级为1的不良事件，在铂-培美曲塞组中有15名（11％）报道了最大不良反应。 ...
尽管乐伐替尼疗效显著，但其毒性仍值得谨慎考虑。接受乐伐替尼治疗的患者中，高达65%-71%的患者出现3级或更高的毒性反应，拥有合理的剂量减少和/或延迟的大多数病人在以前II和III期临床试验radioiodine-refractory甲状腺肿瘤中疾病进展的模式也应该被认为是治 ...
尽管不同组织学亚型(如乳头状细胞、低分化细胞、滤泡细胞和Hurthle细胞)的>总有效率为60%，但仍有35%的患者在接受乐伐替尼（乐卫玛）b治疗时不符合反应标准。 ...
乐伐替尼是现在治疗局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌非常好的用药，也是现在的一线主流用药，自上市以来，均取得了非常大的成效成果，但是现在这款药物的价格十分的昂贵，已经属于大部分人都吃不起的状态， ...
老挝第二药厂是现在非常熟知的药厂，所售卖的仿制药，遍布世界每一地方。以价格低廉，且质量不错，一直以为取得了绝大多数患者的信赖。现在大家比较好奇的乐伐替尼，老挝第二药厂也有生产出售，且价格也比较低廉，老挝第二制药厂乐伐替尼价格？ ...
乐伐替尼是日本卫材(Eisai)公司研发的针对甲状腺癌，肾细胞癌，肝细胞癌相关治疗的药物。在2016年5月初美国食品药品监察局批准的认证，开始正式上市，一直以来取得的疗效也是非常不错，获得了广大患者的好评，在国内乐伐替尼也是早早的上市了， ...
所有接受随机分组的患者都包括在意向性治疗人群中，该人群用于所有疗效分析。安全性分析包括意向性治疗人群中所有接受过至少一剂试验药物并在给药后可获得数据的患者。 我们使用根据亚洲或非亚洲种族分层的对数秩检验来比较两个治疗组之间无进展生存的持续时 ...
在一项剂量递增的3+3期I试验中，研究了乐伐替尼的最大耐受剂量(MTD)在实体肿瘤(包括结肠、肉瘤和非小细胞肺癌)的大范围剂量(0.5-20mg，每日两次)中。在每天两次20毫克的剂量水平下，观察到天门冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶3级升高和血小板减少的43个剂量限制毒性 ...
我们报告了一例38岁的女性，该女性被诊断患有IV期肺腺癌，在第21外显子上具有表皮生长因子受体（EGFR）L858R突变，在第20外显子上具有T790 M突变。该患者接受了 泰瑞沙 （奥希替尼9291）治疗，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）用抗编程性细胞死亡 ...
根据美国FDA批准的测试，2015年11月，泰瑞沙（ AZD9291 ）在突破性治疗指定计划下获得了加速批准，用于转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790 M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗上或治疗后已有进展。随后，欧洲药品管 ...
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