奥希替尼(AZD9291)在T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有较高的疗效和较少的肠道副作用。既往研究报道肠道菌群在药物疗效和毒性中起重要作用。 ...
尽管将EGFR-TKIs引入非小细胞肺癌治疗范式改善了患者的临床疗效，但这些药物与几种adr相关，尤其是腹泻和皮疹。然而，最近的一项网络荟萃分析表明，与其他EGFR-TKIs相比，奥希替尼（9291）提供了更好的受益-风险分析。 ...
奥希替尼对EGFRT790M突变的患者有效。在AURA II期扩展研究中接受奥希替尼的198例T790M突变阳性NSCLC患者中，客观缓解率为62％（95％CI，54％–68％），中位缓解持续时间（DoR）为15.2个月（95％CI，11.3个月至无法计算），中位无进展生存期（PFS）为12.3个月 ...
包括表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性的非小细胞肺癌患者，服用二线或以后口服的奥希替尼（9291），每瓶日本药盒(每天80毫克)。数据采集时间为2016年3月28日至2018年8月31日。 ...
奥希替尼（泰瑞沙）是一种口服的、有效的、不可逆的EGFR-TKI，对EGFR-TKI致敏突变和T790M耐药突变具有选择性。与之前的EGFR-tkis相比，奥希替尼（泰瑞沙）对野生型EGFR的体外活性明显降低，其毒性可能小于第一代和第二代EGFR-tkis。 ...
皮肤不良反应（dAEs）在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时很常见。第一和第二代药物（厄洛替尼，吉非替尼和阿法替尼）经常与痤疮样皮疹，瘙痒，干燥症和甲沟炎有关；这些dAE的发生率和特征已得到很好的描述。 ...
乐伐替尼7080是一种新兴的多激酶抑制剂，具有优先的抗血管生成活性，已显示出在治疗肾细胞癌，分化型甲状腺癌和肝细胞癌中的功效。它抑制血管内皮生长因子受体家族（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体家族（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα） ...
尽管乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）已成为肝细胞癌（HCC）的标准疗法，但不良事件（AEs）的高发生率仍然是一个问题。这项研究旨在阐明仑伐替尼的AEs和仑伐替尼连续5天/连续2天（即周末停用策略）的治疗效果。方法：我们回顾性评估了仑伐替尼治疗的135例患者的治 ...
这项剂量寻找研究评估了未经化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（ 7080 ）与卡铂/紫杉醇的组合。 患者和方法：患者每3周接受卡铂（在6 mg ml-1min-1分钟，第1天，曲线下面积）/紫杉醇（200 mg m-2，第1天）每 ...
乐伐替尼和索拉非尼的费用来自已发表的文献和泛加拿大肿瘤学药物审查报告。基于REFLECT试验在生存期随访期间的研究后抗癌治疗数据 分别假设接受乐伐替尼和索拉非尼进展的患者中，分别有32.6％和38.7％的患者接受了regorafenib作为二线治疗。 ...
目前，对于不能耐受索拉非尼或瑞格非尼治疗失败的不可切除的肝细胞癌（u-HCC）患者，尚无治疗选择。尚无关于在现实世界中获得的新开发的一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）乐卫玛（ 仑伐替尼 ）的详细临床发现的报道。我们旨在阐明LEN的治疗功效。 从2018 ...
在一项全球性，III期，开放性，非劣效性临床试验（REFLECT）中，乐伐替尼证实了不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的总生存率与索拉非尼相比均非劣效性，且无进展生存率在统计学上显着增加。最近，乐伐替尼与先前批准的索拉非尼一起成为10多年来第一项获得批准的 ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1至3（VEGFR1-VEGFR3），成纤维细胞生长因子受体1-4（FGFR1-FGFR4），血小板源性生长因子受体α（PDGFRα）。在过去12个月中有疾病进展的58例RR-DTC患者在28天的周期中 ...
目前，纳武单抗被FDA批准用于治疗局部复发或进行性、转移性、放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）。其抗肿瘤活性归因于其抗血管生成特性和直接抗肿瘤作用。在晚期RAI难治性DTC的II期研究中，乐伐替尼治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为12.6个月， ...
在此1b期研究中，在28天的周期中，逐渐增加剂量的乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）（每天一次）和替莫唑胺（TMZ）（第1-5天）治疗了4期或不可切除的3期黑色素瘤患者，以确定最大耐受剂量（ MTD）的组合。在32位接受治疗的患者中，有1位发生了限剂量毒性反应（DL1 ...
在回顾并分析了现有文献，以阐明免疫检查点封锁在胆管癌治疗中的作用，并讨论了纳武单抗和乐伐替尼（乐卫玛）在各种实体瘤中的安全性和有效性。一名40岁的女性患者为因诊断为肝内胆管细胞癌而转诊至我们医院，该诊断是在体格检查期间通过磁共振成像（MRI）和 ...
乐伐替尼（E7080）是另一种FGFR1-4，VEGFR1-3，KIT，RET，以及PDGFR-β。FDA在2015年批准乐伐替尼用于治疗进行性，局部复发或转移性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌或无法切除的甲状腺癌。一期临床试验表明，乐伐替尼可以抵抗多种类型的癌症， ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效如何？基于6项合格试验的分析结果表明，奥西替尼显着改善了总体PFS，改善了OS，提高ORR，提高总体DCR，并降低3级或更高除第19外显子缺失（Ex19del）和/或L858R子组中的ORR以外，所有子组中的AEs。 ...
无论所用的肿瘤反应标准如何以及是否评估，本研究中的肿瘤反应均相似。由调查员或IIR。 乐伐替尼加上帕普利珠单抗也显示出强劲的反应深度；可评估肿瘤评估的患者中，有84％的患者的肿瘤病变（无论大小）均较基线水平有所降低，而30％的患者的最大病变≥50％。 ...
在本研究中，采用mRECIST评估乐伐替尼患者在开始治疗1-2个月后的ORR为48.1%，与反映试验中获得的ORR(40.6%)相近。在实际应用中也得到了类似的结果；Hiraoka等人报道，根据小组群观察，在乐伐替尼[10]启动后4周，40.7%的不可切除HCC患者实现了CR或PR。在我们的 ...
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