尽管使用奥西替尼（ 泰瑞沙 ）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中获得了令人鼓舞的结果，但由于治疗选择压力和NSCLC固有的异质性，最终产生了耐药性。多种耐药机制的患者内部异质性和共现性构成了开发有效的治疗策略以抵消肿瘤进展的主要挑战。值得注意 ...
根据Ib期剂量确定的结果，在3周的周期中，每3周一次每天口服25例乐伐替尼20mg，静脉内给予帕普利珠单抗200mg一次（最多35次帕普利珠单抗治疗）。 这项研究的主要终点是第24周的ORR（ORRWK24）。 ...
目的: 这项研究试图阐明 乐伐替尼 对不能切除的肝细胞癌(HCC)患者的作用。 方法: 研究对象为接受乐伐替尼治疗的69名HCC患者；中位年龄为73岁，分别有14和67名患者接受过regorafenib和/或sorafenib治疗，以及不使用分子靶向药物的 ...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们在一项针对选定实体瘤的正在进行的Ib/II期研究中报告了接受乐伐替尼加帕普利珠单抗治疗的晚期子宫内膜癌患者的最终主要疗效分析结果。患者每天口服乐伐替尼20 mg一次，每3周静脉注射帕普利珠单抗200mg ...
尽管 奥希替尼 （ 奥西替尼 ）在一线治疗环境中以及在存在T790M二级突变的情况下作为挽救性疗法均取得了成功，但不可避免地会发生获得性耐药性-与接受第一代或第二代EGFR-TKIs治疗的患者类似，从而限制了该化合物可延长临床获益。此外，正如其他EGFR-TKI ...
奥希替尼9291 是不可逆的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，对患有EGFR致癌基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有高选择性的EGFR激活突变以及EGFRT790M突变瘾。尽管已证实9291在第一线和第二线治疗中具有疗效，但患者不可避免地会产 ...
抗丙肝抗体特异的抗原被包被在磁珠上。将样品添加到含有涂有抗原的磁珠的溶液中可以捕获抗丙肝抗体。然后用标记有异鲁米诺的示踪抗体检测捕获的抗HCV抗体。在由过氧化物酶催化的酶促反应中，底物被转换成发射光子的反应产物，然后使用检测器检测发射的 ...
嗜睡是 泰瑞沙 奥希替尼的副作用吗？相比一代靶向药吉非替尼，奥希替尼的安全性较高，但并不意味着奥希替尼没有副作用，其中嗜睡就是奥希替尼的副作用之一。 奥希替尼是第三代用于治疗肺癌的靶向药，是一、二代抗肺癌靶向药的升级版本，能有效解决在 ...
在转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗中，多激酶抑制剂(MKI)和哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂通过减少血管生成和肿瘤生长延长无进展(PFS)和总生存(OS)。在这方面，MKI乐伐替尼和mTOR抑制剂everolimus单独使用时被证明是有效的，但当它们联合使用时效果更好。最近 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代EGFR抑制剂，该药上市后对临床有什么影响？ 随着靶向药的出现，肺癌治疗已逐步进入精准化治疗时代，第一代肺癌EGFR药物对EGFR阳性非小细胞肺癌患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）都有显著 ...
综上所述，乐伐替尼是一种有效的治疗甲状腺癌的药物。早期监测和有效的副作用管理是安全使用该药的关键。 ...
丙肝一直是当今时代非常严重的疾病，在疾病里面，丙型肝炎病毒（HCV）占急性感染病例的15％–20％，而慢性HCV感染约占HCV患者的50％–80％。不幸的是，由于缺乏适当的医疗服务，难以筛查HCV感染以及缺乏认识，导致全球7100万人慢性HCV感染 ...
众所周知，靶向药疗效好，副作用少，但无奈的是靶向药有耐药期。耐药后怎么办？下面小编给大家分享一例文献报道： 奥希替尼9291 耐药后，患者进行化疗，后又出现严重脑转以，三个月后患者抱着试试看的态度再次服用奥希替尼，结果出现了惊人的疗效。 ...
研究了串行血浆基因分型，以评估血浆中的早期反应是否可以指示耐药的最终模式。机构队列中的19名患者在治疗前和出现耐药时具有早期反应的血浆标本（1-3周后），并且可检测到肿瘤DNA。在耐药中抽取的血浆样品中，有8例患者维持了T790M，11例失去了T790M 。 ...
今年五月份，阿斯利康公布了第三代肺癌靶向药 奥希替尼 （商品名泰瑞沙）的III期临床研究（ADAURA研究）结果，该研究主要针对的是IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）且经完整肿瘤切除术的患者。结果显示奥希替尼辅助治 ...
对于所有患者，肿瘤NGS在耐药时完成，并再次检测到EGFR驱动子突变。在13例患者中检出了EGFR T790M维持不变（32％），在28例患者中检出了T790M缺失（68％）。在9名患者中检测到EGFR C797S突变（总22％；保留T790M的患者占69％），所有患者均维持T790M的顺式。 ...
与EGFR20外显子插入相关的临床特征与其他EGFR突变在具有腺癌组织学的女性、从不吸烟的亚洲患者中相似。在临床环境中，第一代EGFR-TKIs如吉非替尼和厄洛替尼对有20外显子插入的患者无效；第二代TKIs如afatinib和dacomitinib可诱导中度反应，而在EGFR常见突变如 ...
奥希替尼治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的肺腺癌的临床疗效尚不清楚。奥希替尼成功治疗此类肿瘤的病例报道很少。我们报告了一例奥希替尼给药对EGFR外显子20插入阳性的肺腺癌患者没有效果。 ...
从4个癌症中心的机构数据库中确定了用奥希替尼（泰瑞沙）治疗的晚期NSCLC患者。纳入接受单药奥希替尼治疗的患者对先前的EGFR TKI有抗药性并且在肿瘤或血浆中EGFR T790M阳性的患者。来自人类首次AURA试验的患者的入组标准与验证队列相同。 ...
我们的分析表明，与其他EGFR-TKI治疗和化疗相比，奥希替尼具有更好的长期生存结果，且AE可接受。EGFR突变和吸烟状况是奥希替尼治疗患者预后相关的危险因素。需要开展更多的随机对照试验和实际数据分析，以证明其在不同地区和人群中的有效性。 ...
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