强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 依鲁替尼 （伊布替尼），联合利妥昔单抗（rituximab） ，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准基于III期E1912研究（NCT02048813）的结果，数据显示，年龄≤70岁、先前未接受治疗 ...
在我们的研究中，长期使用3种浓度索拉非尼的HepG2细胞，包括LI72h、MI72h和HI72h，HepG2细胞对索拉非尼不敏感。 ...
艾曲波帕是口服血小板生成素受体激动剂。这项研究评估了接受择期侵入性治疗的血小板减少症和慢性肝病患者中艾曲波帕对提高血小板计数和减少血小板输注的需求。 我们随机分配了292例因各种原因而血小板计数少于50,000每立方毫米的慢性肝病患者 ...
索拉非尼是肝细胞癌(HCC)的标准一线全身治疗。然而，临床研究中较低的客观应答率表明某些HCC细胞天生对索拉非尼不敏感。为了了解肝癌细胞对索拉非尼不敏感的分子基础，本研究通过暴露于不同浓度的索拉非尼培养了3种不敏感的肝癌细胞，并对存活的HepG2细胞进行 ...
SOLO1研究结果于2018年在ESMO大会上首次发布，标志着卵巢癌一线维持治疗进入PARP抑制剂的新时代。在2018年的ESMO大会上，SOLO1研究数据首次公布，其良好的疗效数据也同步刊登于《新英格兰医学杂志》，标志着卵巢癌一线维持治疗进入了PARP抑制剂的新时代 ...
尽管越来越多的药物经济学研究揭示了ELT在ITP35-37成人患者的成本效益中的优势，但仍需要进一步研究以比较不同TPO-RA对小儿持续性或慢性ITP的益处和成本，以促进更好的临床决策制造。 这项研究有几个局限性。由于我们仅将RCT纳入本评价， ...
卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤之一，具有起病隐匿，发现晚、复发率高等特点。手术联合化疗是主要治疗手段，但随着疾病进展，大多数患者会经历反复复发、且复发间隔逐渐缩短，最终发展成为铂耐药、无有效治疗手段。近年来，卵巢癌维持治疗研究有了重 ...
没有证据表明在HPV阳性细胞中DSB的修复效果较差，事实上，数据似乎表明相反。3个hpv阳性细胞株在使用10个奥拉帕尼治疗24小时后表现出明显的升高，但其中2个细胞株在48小时后恢复到基线水平，表明DSB已经修复。 ...
四项研究对中心随机选择的偏倚风险低，而另一项研究尚不清楚，因为没有报道随机化和分配隐藏的方法。由于参与者和研究人员都被掩盖，四项研究的表现偏倚和检测偏倚的风险较低，但是，一项研究中由于未报告谁是盲人， ...
奥拉帕尼（利普卓）是一种口服PARP抑制剂，其作用之一是通过捕获DNA损伤部位的PARP来阻断碱基切除修复，并导致DNA复制叉的崩溃和DNADSBs的积累。 ...
同源重组修复（HR）通路是人体重要的DNA损伤修复通路之一，PARP抑制剂 奥拉帕利 （奥拉帕尼）是首个被批准上市的阻断HR通路的靶向治疗药物。2018年1月12日，FDA批准奥拉帕利用于BRCA基因突变的HER2阴性的转移性乳腺癌，开启了乳腺癌靶向治疗的新篇章。但 ...
在没有直接比较的情况下，我们进行了一项间接比较荟萃分析，以评估血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）在治疗小儿持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）中的有效性和安全性。 ...
关于艾曲波帕的剂量，在达到主要反应的11位患者中，有10位以50mg/天的剂量获得了该结果，而一位患者则需要75mg /天的剂量。总体而言，从50毫克/天转换为75毫克/天的13例患者中 ...
发表在《国家综合癌症网络杂志》上的研究结果发现，对于患有转移性胰腺癌和种系BRCA突变的患者， 利普卓 /奥拉帕利维持治疗与安慰剂相比具有潜在的成本效益。以每一年（质量调整寿命年[QALY]）的成本衡量，奥拉帕利的成本效益接近通常愿意支付的阈值。如 ...
这是一个检查奥拉帕尼联合卡铂治疗女性癌症序列效应的前瞻性临床试验。我们研究了不同的给药顺序是否影响奥拉帕尼PK和PBMC铂-dna加合物作为PD测量。 ...
第1部分或第2部分结束后30天，对20例患者进行了重新评估。治疗后评估未发现任何不良事件。平均血小板计数为47.0×109 / L（标准差26），与同一患者基线时的相似。在所有情况下，出血趋势都恢复到基线记录的趋势。 ...
这是II期，开放标签，剂量递增的试验。该研究包括两个部分。 第一部分的主要目的是测试短期内使用艾曲波帕是否以及在哪种形式的遗传性血小板减少症中有效地将血小板计数增加到所有类型手术的安全阈值以上 ...
我们的临床前研究表明，PARP抑制剂奥拉帕尼先于卡铂降低了卡铂的细胞毒性。我们评估了其序列特异性药代动力学和药效学(PK/PD)效应、安全性和活性。 ...
遗传性血小板减少症患者在手术或其他侵入性操作之前通常需要输注血小板以增加血小板数量。此外，具有临床上明显自发性出血的受试者可能会受益于血小板减少症的持久改善。血小板生成素模拟物可以增加遗传性血小板减少症中血小板计数的假说很有吸引力。 ...
自2007年以来， 索拉非尼 被认为是晚期不可切除肝细胞癌(HCC)患者的标准治疗，许多研究从表达、基因水平和临床方面对参与血管生成过程的标志物的作用进行了研究。十年的研究有什么成果？一些临床和生物学标记与预后相关。最有趣的临床参数是不良事件、巴 ...
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