在本研究中，我们描述了我们在停用索拉非尼后对HCC患者进行CCT治疗的经验。我们发现任何级别的不良事件发生率都很高，包括显著的3-4级不良事件发生率，以及大约8个月的OS，表明在这组接受CCT治疗的HCC患者中预后不良。 ...
在靶向治疗时代之前，细胞毒性化疗(CCT)是晚期肝细胞癌(HCC)的一种选择，尽管缺乏相关证据。自过去十年以来，索拉非尼（多吉美）被确定为一线治疗方法。 ...
索拉非尼是一种小分子多激酶抑制剂，主要抑制Raf激酶、VEGFR和PDGFR。它独特的靶向Raf/Mek/Erk(MAPKinase)通路，因为HCC主要是Raf/Mek/Erk通路的过表达。 ...
分析一例晚期HCC接受索拉非尼治疗后实现CR的病例。案例分析是通过文献综述从PubMed数据库中检索相关报告进行的。 ...
在这项双盲的第三期试验中，我们随机分配87名进展性、有症状或复发的硬纤维瘤患者接受索拉非尼(400毫克，每日一次)或匹配的安慰剂。安慰剂组中病情有进展的患者允许交叉使用索拉非尼组。主要终点是研究者评估的无进展生存期；客观反应率和不良事件也进行了评 ...
口服聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕尼(利普卓)的功效和安全性在亚种BRCA1 / 2突变（gBRCA1 / 2m）晚期卵巢癌患者中接受了≥3的先前研究化学疗法。该II期研究的主要数据（42研究）先前已有报道。根据RECIST v1.1，对合格患者进行口服奥拉帕尼400mgb ...
在《新英格兰医学杂志》上报道的2期GEOMETRY mono-1试验结果：选择性MET抑制剂capmatinib（ 卡马替尼 ）治疗患有MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出持久的反应。这项国际试验共纳入364例MET失调的晚期疾病患者，根据肿瘤组织中基因 ...
在治疗11天后，服用300mg奥拉帕尼的一名患者死于心肌梗死，该事件被认为与药物有关。所有其他死亡均与治疗无关（n = 76； 70因疾病而6因其他原因）。 TOPARP-B试验已经证实了奥拉帕尼对具有特定DDR基因异常的转移去势抵抗性前列腺癌的抗肿瘤活性 ...
随着医疗技术的发展，在非小细胞肺癌（NSCLC）中已经发现了许多致癌驱动基因，有常见的EGFR突变，也有罕见的MET ex14 跳读突变。2020年5月6日，FDA加速批准诺华口服MET抑制剂 Tabrecta（capmatinib， 卡马替尼 ）上市，用于一线及先前接受过治疗局部晚期 ...
资助者在研究设计，数据收集，数据分析，数据解释或报告撰写中没有任何作用。 2015年4月1日至2018年8月30日期间，有711例患者同意接受NGS预筛查。对于30名（4％）患者，没有样品可用于测试。在681例至少有一种样本的患者中， ...
在2周后进行临床评估，包括不良事件的审查和ECOG的状态，体格检查和常规血液检查（血液学和生物化学）。开始治疗，然后在每个新的4周周期开始。每12周进行一次放射学评估（CT和骨扫描）。主要终点定义使用了局部放射反应评估 ...
在这些研究中，使用的剂量为每天3毫克到200毫克。艾曲波帕的治疗时间从健康志愿者的1天到慢性ITP患者的560天不等。总的来说，277名患者接受了艾曲波帕治疗至少6个月，202名患者接受了治疗至少1年。 ...
TRA100773A研究的目的是确定艾曲波帕的最佳剂量。TRA100773A比较了30、50和75毫克剂量的埃尔特朗布格和安慰剂在六周内每日口服一次片剂。4名成人慢性ITP患者，谁曾失败的至少一项以前的治疗包括。 ...
发生转移和去势抵抗的前列腺癌患者首先通过靶向下一代测序（NGS）进行原发性或转移性前列腺癌活检的靶向预选，进行分子预选。符合条件的患者为18岁以上的男性，经组织学证实为前列腺腺癌（转移性和去势抵抗性） ...
转移抵抗去势的前列腺癌富含DNA损伤反应（DDR）基因异常。 TOPARP-B试验旨在前瞻性地验证DDR基因aberra之间的关联 转移去势抵抗性前列腺癌的治疗和对奥拉帕尼的反应。 ...
尽管PARP-1是迄今为止最丰富的DNA损伤修复相关的PARP亚型，并且PARP-1选择性显像剂可以更好地预测PARP抑制疗法的效果，但是18F-奥拉帕尼（奥拉帕利） ...
随着靶向和免疫治疗药物的上市，肝癌的治疗也发生了巨大的变化。自乐伐替尼（代号7080，又叫 乐伐替尼7080 ） 上市两年多来，凭借出色的临床研究数据，已成为中晚期肝癌患者的一线治疗用药。同时， 乐伐替尼 联合免疫治疗的巨大潜力也让我国肝癌治疗迎来 ...
基于REFLECT研究，仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）获批用于肝癌二线治疗，然而，目前关于仑伐替尼对接受索拉非尼治疗的HCC患者的临床数据有限。本研究旨在探讨仑伐替尼对接受索拉非尼治疗的HCC患者的临床影响和安全性，包括PFS和OS的预后因素、不同治疗线数的生 ...
体外和体内数据表明，艾曲波帕不抑制或诱导CYP酶。当艾曲波帕和CYP底物、诱导剂或抑制剂共同使用时，预计没有显著的临床相互作用。 ...
在体内，在PSN-1异种移植物（10 Gy）照射后2小时，肿瘤组织中18F-奥拉帕尼的吸收增加了70％，从3.16±0.36增至5.35±1.16％ID / g（P = 0.025）。谁使用了奥拉帕尼的荧光标记版本，使用体内光学荧光成像或离体共聚焦显微镜可视化。 ...
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