SELECT在2011年8月至2012年10月期间登记了来自21个国家(美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚)的392名符合条件的患者。初步数据分析截止日期为2013年11月15日。此时，接受乐伐替尼治疗的患者平均随访17.1个月，安慰剂治疗的患者平均随访17.4个月。 ...
虽然对放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)的定义有明确共识，但尚不清楚这些标准是否同样适用于确定放射性碘(RAI)治疗何时不再有益，应考虑全身治疗。在RR-DTC的3期试验中，多激酶抑制剂乐伐替尼与安慰剂相比显著延长无进展生存期(PFS)(SELECT；危险比[HR]...
在过去的十年中，多激酶抑制剂索拉非尼已成为不可切除的肝细胞癌（HCC）的唯一全身治疗药物。最近，来自III期REFLECT试验的数据表明，就整体生存率（OS）而言，另一种多激酶抑制剂，...
与Hep3B2.1-7，HuH-7和SNU-398细胞相比，细胞在体外对乐伐替尼和其他FGFR抑制剂不敏感，即使表达FGFR4也不会过表达FGF19。表明PLC/PRF/5细胞的增殖不依赖于活化的FGF信号传导途径。 乐伐替尼（仑伐替尼）在所有测试剂量下均抑制PLC/PRF/5异种移植物的体内肿瘤...
洗涤细胞并用含有蛋白酶抑制剂混合物和Halt磷酸酶抑制剂混合物的RIPA缓冲液裂解。为了检查体外对FGF信号通路的影响，在细胞裂解之前，先用乐伐替尼，索拉非尼（仑伐替尼）或媒介物（DMSO）处理HCC细胞1小时。...
不可切除的肝细胞癌（uHCC）是世界上最致命和最流行的癌症之一，目前对uHCC的全身治疗选择有限。 乐伐替尼（仑伐替尼）是一种针对血管内皮生长因子受体（VEGFRs）和成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）的多受体酪氨酸激酶抑制剂，最近在uHCC的第3期研究中...
由于乐伐替尼（乐卫玛）通过CD8+T细胞显示出具有抗肿瘤活性及其免疫调节活性，因此我们认为乐伐替尼与免疫检查点抑制剂联合治疗可能发挥协同抗肿瘤活性。因此，我们研究了在Hepa1-6肿瘤模型中使用乐伐替尼加anti-PD-1 Ab治疗的抗肿瘤活性...
血管生成抑制剂例如乐伐替尼（乐卫玛）和索拉非尼和免疫检查点抑制剂（ICI）nivolumab用于抗晚期肝细胞癌（HCC）的抗癌治疗。包含血管生成抑制剂和ICI的联合治疗是改善HCC患者临床获益的有前途的选择，并且临床试验正在进行中。...
在I期研究中，乐伐替尼/乐卫玛在肾癌中显示出令人鼓舞的活性。 PFS中位数超过500天。另一项I期研究也显示了对肾癌的反应。随后，...
乐伐替尼抑制转染过程中（RET）激酶活性的重新排列。在动物模型中，乐伐替尼积极抑制RET融合蛋白驱动的肿瘤。基于甲状腺癌活性的早期迹象，在II期试验中对乐伐替尼进行了测试59例过去12个月内无法切除或转移的晚期甲状腺髓样癌患者。...
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