然而，在亚组中观察到一些有趣的变化；例如，中位数DOR与较小的疾病负担呈负相关。重要的是，之前接受过抗vegf治疗的患者(25%，n=40)的DOR与未接受过抗vegf治疗的患者相似，这证明了乐伐替尼（乐卫玛）治疗的有效性。在设计充分和动力研究中，应更充分地探讨...
乐伐替尼（仑伐替尼）从1mg/kg到100mg/kg具有显著的抗肿瘤活性。这一数据提示乐伐替尼（仑伐替尼）在高vegf依赖模型中显示了宽大的治疗窗。在一组包括多种癌症类型的19种人类肿瘤异种移植物模型中，乐伐替尼（仑伐替尼）的抗肿瘤活性与血管评分(高MVD和低周细...
最近多次批准晚期HCC治疗的影响正在挑战我们对一线生存的假设。在这方面，乐伐替尼（乐卫玛）对OS有积极的影响，并经统计证实不劣于索拉非尼，但并没有显示出优越性，尽管其在PFS、ORR和[6]进展时间方面有显著改善。...
随访期从停止用药后的第一次非治疗到访开始，直至研究终止、停止同意或死亡。计算两个治疗组和整个队列中接受或未接受研究后抗癌药物治疗的患者的OS和客观应答率。我们调查了对一线治疗有反应并随后接受抗癌药物治疗的患者的子集。...
我们测定了乐伐替尼（乐卫玛）的抗肿瘤和抗血管生成活性。乐伐替尼（乐卫玛）是一种针对多种RTKs的血管生成抑制剂，在11个具有3种组织学类型(DTC、MTC和ATC)的人甲状腺癌异种移植瘤模型中。...
通过统计证实乐伐替尼（乐卫玛）在uHCC一线治疗中与索拉非尼的非劣效性，显示了对总生存率的治疗效果。本研究的目的是评估乐伐替尼（乐卫玛）与索拉非尼在日本治疗uHCC患者的成本-效果。...
放射性碘治疗对许多进展性、局部进展性或转移性分化甲状腺癌患者是有效的。然而，一些患者变得难以治疗。这些类型的患者被认为是放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板源性生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT） ，并在转染（RET）期间重新排列。这些受体对于肿瘤血...
可逆性后部脑病综合征（PRES）是一种罕见的可逆性神经系统综合征，可引起皮层下血管生成性脑水肿，并且与使用靶标特异性药物有关。 乐卫玛 （乐伐替尼）是一种靶向特异性药物，最近被批准用于不可手术的甲状腺癌。我们在本文中描述了一位66岁的间变性甲...
乐伐替尼说明书 有什么副作用？在乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌的研究中，大多数患者经历了不良事件。在本报告中，我们研究了随机，双盲三期研究中常见的乐伐替尼紧急不良事件。不良事件根据《不良事件通用术语标准》 v4.0进行评分。入组392例患者（乐伐...
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