乐伐替尼（仑伐替尼）是一种I型酪氨酸激酶抑制剂，在癌症治疗中表现出强大的抗血管生成活性。在多种实体瘤中均显示出活性，已被批准用于分化型甲状腺癌，肝细胞癌和肾细胞癌中...
在接受乐伐替尼（仑伐替尼）治疗的进展性碘131难治性分化型甲状腺癌患者中，中位无进展生存期比接受安慰剂的患者长14.7个月（疾病进展或死亡的危险比为0.21； 99％CI为0.14）至0.31； P <0.001）。这一改善比在其他涉及该病患者的安慰剂对照临床试验中观察到...
总体而言，来自21个国家的392名患者被随机分配接受乐伐替尼（仑伐替尼）（261例）或安慰剂（131例）。所有患者均接受治疗，并纳入疗效和安全性分析。...
在此第3期随机双盲，安慰剂对照多中心研究中，我们从2011年8月5日至2012年10月4日在美洲，欧洲，亚洲和澳大利亚招募了患者。...
乐伐替尼是一种血管内皮生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1至4，血小板源性生长因子受体α，RET和KIT的口服抑制剂，在一项涉及2型糖尿病患者的2期研究中显示出临床活性分化的难治性放射性碘甲状腺癌。...
透明细胞癌占RCC的70％至80％，并且在冯·希佩尔·林道（VHL）疾病中频繁发生。 VHL基因产物是泛素化必不可少的分子，是降解缺氧诱导因子1α所必需的。另外，VEGF是VHL蛋白的靶基因之一。 VHL基因的异常表达或功能可导致VEGF的过表达，这种VEGF的过表达被认为...
乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT） ，并在转染（RET）期间重新排列。这些受体对于肿瘤血管生成很重要...
在乐伐替尼分化型甲状腺癌（SELECT）的3S期研究中，乐伐替尼改善了放射性碘难治性分化型甲状腺癌与安慰剂患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率。在该临床试验中，按照实体瘤版本1.1中的反应评估标准，每8周通过独立的放射学复查对乐伐替尼（仑伐替尼）（n =...
在减少转移性肾细胞癌（mRCC）的治疗中，多激酶抑制剂（MKI）和雷帕霉素（mTOR）抑制剂在哺乳动物中的作用可延长无进展（PFS）和总体生存期（OS）。在这方面，乐伐替尼（仑伐替尼）和mTOR抑制剂依维莫司单独使用已证明有效，但在联合使用时更有效。...
2015年，美国食品药品监督管理局批准了第二种酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼用于治疗难治性放射性碘的甲状腺癌。尽管与一项大型III期研究相比，与安慰剂相比，无进展生存期有显着改善，需要在需要频繁减少剂量和延迟使用的中度至重度毒性相关的情况下证明来伐替尼...
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