一项研究的目的是通过务实的MCDA（EVIDEM）揭示在特定国家的环境中，孤儿药物乐伐替尼（ 乐卫玛 ）对于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的价值。该研究旨在对法国，意大利和西班牙的当前疾病情况（观察等待，索拉非尼）进行全面评估（12个定量，7...
血管生成抑制剂，例如乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）和索拉菲尼，以及免疫检查点抑制剂（ICI）nivolumab，用于抗晚期肝细胞癌（HCC）的抗癌治疗。包含血管生成抑制剂加ICI的联合治疗是改善HCC患者临床获益的有前途的选择，并且正在进行临床试验。在这里，我们研...
本研究的目的是评估乐伐替尼（乐卫玛）对IVC期ATC的疗效。本研究纳入2011年至2018年在神奈川癌症中心接受病理证实的IVC期ATC患者32例，其中16例接受乐伐替尼（乐卫玛）治疗(L组)。 ...
在该队列中，报道的中位无进展生存期(mPFS)为447天(95%CI279.0-559.0)，肿瘤减少程度从5%(乐伐替尼（乐卫玛）3.3mg)到55%(乐伐替尼（乐卫玛）25mg)。...
肾细胞癌(RCC)占所有癌症的百分之二到百分之三，肾细胞癌发病机制主要与细胞对缺氧反应的改变有关联。乐伐替尼（乐伐替尼7080）是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂伊维莫司(everolimus)联合治疗转移性RCC(mRCC)是...
通过统计证实乐伐替尼（乐伐替尼7080）在uHCC一线治疗中与索拉非尼的非劣效性，显示了对总生存率的治疗效果。本研究的目的是评估乐伐替尼（乐伐替尼7080）与索拉非尼在日本治疗uHCC患者的成本-效果。...
方法:在选择的患者中，在进入研究前，有可测量的RR-DTC和疾病进展的放射学证据≤13个月的患者被随机分为2:1对乐伐替尼(24mg/day；或安慰剂。...
为了确定从抽检尿液中计算出的简单尿蛋白肌酐比率(UPCR)是否能准确用于乐伐替尼（乐卫玛）患者的蛋白尿监测，我们评估了UPCR与3期反应研究中24小时尿蛋白结果的相关性。分析了成对数据(323项检验，154例患者)。 ...
评估除Q2/F、Q3/F和相对生物利用度外的所有参数的个体间变异性。乐伐替尼（乐卫玛）CL/F随着体重的增加而增加(功率=0.708)，当碱性磷酸酶超过正常上限时，CL/F下降15%。协变量分析检验HCC人群(HCC与其他癌症类型)对CL/F的影响；然而，这对乐伐替尼（乐卫玛）P...
肝细胞癌(HCC)占全世界原发性肝癌发病的90%。乐伐替尼，一种多激酶抑制剂，被批准用于放射碘难治性分化型甲状腺癌。在这个阶段2的研究(202年的研究)，通过logistic回归分析探讨了在第1周期中导致停药或减少剂量的治疗紧急不良事件与使用乐伐替尼之间的关系。...
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