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  • 乐伐替尼/仑伐替尼剂量发现

    肝细胞癌(HCC)占全球原发性肝癌发生率的90%。乐伐替尼(仑伐替尼)是一种多激酶抑制剂,已被批准用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌。在此2期研究(研究202)中,我们旨在确定乐伐替尼对于晚期HCC Child-Pugh A级受试者的最佳剂量。...

  • 乐伐替尼/乐伐替尼7080的治疗效果

    为了在体内证实乐伐替尼(乐伐替尼7080)的治疗效果,我们采用小鼠黑色素瘤细胞系B16-F10在C57BL/6N小鼠中建立了小鼠黑色素瘤模型。模型建立和处理的方案如图1A所示。...

  • 乐伐替尼/乐卫玛对NK细胞浸润的影响

    为了研究乐伐替尼(乐卫玛)对NK细胞浸润的影响,我们首先使用抗小鼠NK1.1抗体(克隆PK136)进行免疫组化分析,在福尔马林固定肿瘤组织中检测NK细胞。...

  • 乐伐替尼通过VEGFR抑制肿瘤

    为了检查乐伐替尼和everolimus是否对A‐498和Caki‐1细胞具有抗增殖活性,我们进行了体外增殖试验。细胞暴露于每种药物6天,然后测定存活细胞的相对数量。...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对细胞的延长处理主要调节结合功能

    为了模拟乐伐替尼的耐药,我们将8505C细胞系在含有25个hw-乐伐替尼的培养基中培养72天。对耐8505C乐伐替尼(8505CRes)细胞株的形态学分析显示,其表型从上皮细胞转变为间质细胞。...

  • 乐伐替尼/乐卫玛安全性分析

    在入选的392名患者中,261名接受乐伐替尼治疗,131名接受安慰剂治疗。所有入组患者均纳入安全性分析。治疗相关不良事件的发生率在SELECT之前报道过。...

  • 乐伐替尼/乐卫玛的有效性和安全性

    为了探索乐伐替尼的有效性和安全性,已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据,进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试验,以确定来伐替尼在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MDT...

  • 乐伐替尼的体内外抗肿瘤活性研究

    采用不同方法对乐伐替尼(仑伐替尼)的体内外抗肿瘤活性进行了研究。乐伐替尼对很多肿瘤都有效。以肿瘤收缩来衡量的抗肿瘤活性与肿瘤血管化程度(血管评分)密切相关。结果表明,它抑制体外干细胞因子(SCF)和VEGF-induced管形成人类脐带血管内皮细胞(HUVEC)的方...

  • 乐伐替尼/乐伐替尼7080的靶点包含RET吗

    乐伐替尼(乐伐替尼7080)是我国晚期肝癌患者的一线用药。在一项针对亚洲人群的临床研究中结果显示,从用药到进展,乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月,总生存期达到18.7个月...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼可以抑制RET靶点吗

    乐伐替尼的价格怎么样呢?目前通过康安途可以买到老挝和孟加拉碧康的乐伐替尼,价格都不贵...

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