复发或转移性腺样囊性癌（R/MACC）是主要为唾液腺来源的恶性肿瘤，缺乏有效的治疗方法。我们进行了一项II期临床试验，评估了R / M ACC患者中的多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼，该研究采用两阶段minimax设计进行。经组织学确认具有任何影像学和/或症状进展的...
乐伐替尼 ，又名仑伐替尼，是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，该研究比较了仑伐替尼2种起始剂量（18mg vs 24mg，每日一次）的疗效和安全性。结果显示，在RAI难治性DTC患者中，采用治疗第24周的客观缓解率（ORR）评价，与美国FDA批准的起始剂量（24mg）...
随着靶向和免疫治疗药物的上市，肝癌的治疗也发生了巨大的变化。自乐伐替尼（代号7080，又叫 乐伐替尼7080 ） 上市两年多来，凭借出色的临床研究数据，已成为中晚期肝癌患者的一线治疗用药。同时， 乐伐替尼 联合免疫治疗的巨大潜力也让我国肝癌治疗迎来...
基于REFLECT研究，仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）获批用于肝癌二线治疗，然而，目前关于仑伐替尼对接受索拉非尼治疗的HCC患者的临床数据有限。本研究旨在探讨仑伐替尼对接受索拉非尼治疗的HCC患者的临床影响和安全性，包括PFS和OS的预后因素、不同治疗线数的生...
既往研究已经奠定了 乐伐替尼 /仑伐替尼在肝细胞癌(HCC）治疗领域的基石地位，2020ESMO大会仑伐替尼又有多达6篇研究报告入选，愈加肯定了仑伐替尼治疗HCC的重要价值。仑伐替尼在2017年公布的REFLECT研究数据令人欣喜，这意味着我们迎来了可以挑战、替代...
因此，使用乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗期间的平均血浆浓度。乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗的平均持续时间为394(64-735)天。 ...
CYP3A4/5和ABC转运体多态性对甲状腺癌患者乐伐替尼药代动力学影响的研究。我们的研究结果显示，CYP3A420230G>A多态性显著影响乐伐替尼的药代动力学；...
乐伐替尼是细胞色素P450(CYP)3A和atp结合盒(ABC)转运蛋白的底物。在这项研究中，我们的目的是评估CYP3A4/5和ABC转运蛋白多态性如何影响40名日本甲状腺癌患者队列中乐伐替尼的平均稳态剂量调整血浆谷浓度(C0)。...
一些患有分化型甲状腺癌（DTC）的患者可能需要初始低剂量（LD）的乐伐替尼（E7080， 仑伐替尼 ）。但是，很少有研究调查LD 乐伐替尼的疗效。我们将初始LD时乐伐替尼的疗效和耐受性与DTC患者标准初始剂量24 mg的疗效和耐受性进行了比较。在这项横断面研究...
肝癌是我国发病率很高的5大癌症之一，而全球一半以上的肝癌病人在中国。更让人害怕的是80%的肝癌被发现时已经进入晚期，也就是说，80%的患者一经查出病症，就失去了手术机会。同时肝癌的治疗手段却及其匮乏,传统的介入、化疗治疗效果都不尽人意。2007年,...
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