背景：索拉非尼sorafenib已被证明可延长晚期放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)的无进展生存期(PFS)，并已作为III期DECISION试验的结果获得FDA批准。自2017年1月以来，索拉非尼sorafenib已在台湾报销用于治疗RAI难治性DTC。在DECISION试验中注意到高比例的不良事件(AE)。我们进行了一项研究，以展示索拉非尼sorafenib在台湾的真实体验。
方法：回顾性收集2012年至2018年在成功大学医院和中国医科大学医院接受索拉非尼sorafenib治疗的DTC患者的临床资料，包括索拉非尼sorafenib的剂量、AE和PFS。
结果：本研究纳入了36名进展的晚期DTC患者。大多数患者索拉非尼sorafenib的起始剂量为200mg，每日两次，平均每日维持剂量为433mg。5名患者部分缓解（13.9%），28名患者病情稳定（77.8%）。中位PFS为17.3个月（95%置信区间：11.9-33.6个月）。每日维持剂量≥600mg与更好的PFS相关（中位PFS，未达到）。索拉非尼sorafenib最常见的毒性是手足皮肤反应（69%），其次是腹泻（42%）和皮疹（33%）。大多数毒性为I/II级。
结论：较高的索拉非尼sorafenib维持剂量与较长的PFS相关，而从半剂量开始是可行的，可最大限度地减少实际使用索拉非尼sorafenib时的高级别毒性发生率。详情请扫码咨询：
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