乐伐替尼/乐卫玛加帕姆单抗治疗晚期实体瘤

　　肿瘤进展和免疫逃避是由肿瘤微环境中的多种致癌和免疫抑制信号导致的。在临床前模型中，VEGF和抑制性免疫检查点信号传导的联合阻断作用已被证明可以增强免疫激活和肿瘤破坏。LEAP临床试验计划正在评估乐伐替尼（乐卫玛）（一种多激酶抑制剂）和帕姆单抗（一种PD-1抑制剂）在几种实体瘤类型中的安全性和有效性。正在进行的试验的初步结果表明，各种肿瘤类型均具有强大的抗肿瘤活性和持久响应性，并且具有可控的安全性。因此，预计乐伐替尼加帕姆单抗是目前治疗选择有限的几种实体癌的重要潜在新疗法。

　　在过去的20年中，已经开发出几种新药，这些新药极大地改善了癌症患者的预后。然而，当使用给定药物作为唯一治疗药物时，一些患者的肿瘤随着时间的推移对治疗无反应或无反应。为了克服这个问题，正在研究以不同方式攻击肿瘤的药物组合。在这里，我们描述了LEAP临床试验计划的原理和设计，该计划正在研究将帕姆单抗和乐伐替尼联合用于目前仅有有限治疗方法的几种实体瘤类型的患者。派姆单抗与患者的免疫系统协同作用，可攻击癌细胞，而乐伐替尼则靶向血管生成，该过程通过提供营养和氧气促进肿瘤生长。在早期试验中

　　在理解免疫调节和癌症免疫生物学方面的进步导致针对多种免疫检查点分子（包括CTLA-4和PD-1 / PD-L1轴）的新型药物的发展。另外，在过去的二十年中，已经开发了许多靶向多种信号通路的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这些发展共同改变了几种晚期癌症的治疗标准。然而，先天性和获得与免疫检查点抑制剂和TKI的单一疗法电阻仍然是一个挑战。因此，人们对使用联合疗法同时靶向多种信号通路以克服耐药性机制非常感兴趣。

　　LEAP临床试验计划旨在评估乐伐替尼（一种多TKI）和帕姆单抗（一种PD-1抑制剂）的组合对于多种实体癌的安全性和有效性。通过PD-1 [本组合疗法的目标多肿瘤固有的分子异常（过度VEGF和FGF信号传导）以及免疫抑制性信号。一项联合研究乐伐替尼和帕姆单抗的研究的早期结果显示，在几种晚期实体瘤中，其疗效和反应耐久性得到了改善。乐伐替尼和帕姆单抗的组合可能为多种肿瘤类型的广泛患者群体提供临床益处。现在乐伐替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。