为了评估达克替尼（多泽润）是否能在体内抑制EGFR信号传导，对携带U87vIII.Luc2胶质母细胞瘤，Daoy.Luc2髓母细胞瘤或452.Luc2胶质母细胞瘤的颅内异种移植物的小鼠进行了30 mg / kg 达克替尼的灌胃治疗。治疗后二十四小时，收集脑组织并进行免疫组织化学检查。
与媒介物对照相比，在接受达科替尼治疗的带有U87vIII.Luc2和Daoy.Luc2肿瘤的小鼠中，磷酸化的EGFR（Y1173）降低，与肿瘤的药物成功穿透和随后的受体抑制作用相一致。在452.Luc2胚母细胞瘤肿瘤中，磷酸化的EGFR水平非常低，因此很难评估这些小鼠的受体抑制作用。
达克替尼抑制EGFR磷酸化并减少脑肿瘤异种移植物中的增殖。来自媒介物或达科替尼治疗的动物的U87vll1.Luc2胶质母细胞瘤，Daoy.Luc2髓母细胞瘤和452.Luc2皮母细胞瘤的代表性切片对磷酸化的EGFR（Y1173）染色并用苏木精染色。比例尺指示50μm。从媒介物（白色）或达科替尼（灰色）处理后的U87vIII.Luc2，Daoy.Luc2和452.Luc2异种移植物中确定Ki67或切割的caspase-3（CC3）阳性的肿瘤细胞百分比。条显示平均值±SEM。每组n ＝ 4-7只小鼠。
在治疗后24小时，还通过免疫组织化学检查了达克替尼治疗对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响（分别通过Ki67和CC3阳性测量）。在这个时间点，在用达美替尼治疗的具有U87vIII.Luc2和452.Luc2异种移植物的小鼠中观察到了增殖的小幅但统计学上显着的降低，在任何肿瘤中均未观察到凋亡的显着增加。现在达克替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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