背景：依鲁替尼（伊布替尼）是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和白细胞介素2诱导激酶(ITK)抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他癌症。尽管已知依鲁替尼（伊布替尼）在体外可抑制乳腺癌细胞的生长，但其对乳腺癌治疗和转移的影响尚不清楚。
方法：使用原位小鼠乳腺癌模型，我们表明依鲁替尼（伊布替尼）抑制乳腺癌的进展和转移。
结果：依鲁替尼（伊布替尼）在体外抑制癌细胞的增殖，与对照组相比，依鲁替尼（伊布替尼）治疗的小鼠显示出显着较低的肿瘤负荷和转移。此外，依鲁替尼（伊布替尼）治疗小鼠的脾脏和肿瘤含有更多成熟的DCs和更少数量的髓源性抑制细胞(MDSCs)，这会促进疾病进展并与不良预后有关。
我们还证实，用依鲁替尼（伊布替尼）对MDSCs进行体外治疗将其表型转变为成熟的DCs，并显着增强了MHCII的表达。此外，依鲁替尼（伊布替尼）治疗促进T细胞增殖和效应功能，从而诱导抗肿瘤TH1和CTL免疫反应。
结论：依鲁替尼（伊布替尼）通过促进MDSCs成熟DC的发育来抑制乳腺癌的肿瘤发展和转移，因此可能成为治疗乳腺癌的新型治疗剂。详情请扫码咨询：
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