服用具有pH依赖性吸收的抗癌药物的患者与胃酸抑制剂(GAS)共同治疗可能会导致药物暴露减少，并可能妨碍药物疗效。在我们的研究中，我们调查了随后服用帕唑帕尼Pazopanib和GAS之间的1小时时间间隔是否可以减轻这种对药物暴露的负面影响。
我们进行了一项观察性研究，其中我们收集了帕唑帕尼800毫克每日一次(OD)空腹服用或帕唑帕尼600毫克OD与食物一起服用的患者的第一个稳态帕唑帕尼谷浓度(Cmin)水平。建议所有患者在帕唑帕尼后1小时服用GAS。
根据GAS的使用和几何(GM)Cmin对患者进行分组比较每个剂量方案的组间水平。此外，还探讨了暴露量低于20.5mg/L目标阈值的患者百分比以及PPI类型的影响。对于800和600毫克队列，GAS使用者的GMCmin水平低于非GAS使用者（23.7mg/L[95%置信区间[CI]：21.1-26.7]vs28.2mg/L[95%CI]：25.9-30.5]，P=.015和26.0mg/L[95%CI：22.4-30.3]与33.5mg/L[95%CI：30.3-37.1]，P=.006）。
GAS使用者与非GAS使用者相比，亚治疗暴露更为普遍（33.3%对19.5%和29.6%对14%）。亚组分析显示较低的GMpazopanibCmin在接受奥美拉唑治疗的患者中，而在接受泮托拉唑治疗的患者中观察到的差异很小。
我们的研究表明，帕唑帕尼Pazopanib和GAS之间的1小时时间间隔不会减轻GAS对帕唑帕尼暴露的负面影响，并且可能会妨碍帕唑帕尼的疗效。详情请扫码咨询：
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