简介：帕唑帕尼Pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是多种肿瘤的标准治疗方法，包括转移性非脂肪细胞软组织肉瘤。在文献中，红细胞增多症被描述为与TKI相关的病症。
病例报告：一名59岁男性接受了与粘液纤维肉瘤一致的肩胛下肿块的手术切除。远处复发后，他首先开始化疗，然后是帕唑帕尼。发现他的血红蛋白(Hb)和血细胞比容(Hct)水平升高。
他无症状，没有肺部疾病史，也没有吸烟习惯。促红细胞生成素（EPO）水平高于正常水平。排除了真性红细胞增多症。管理和结果：患者开始使用赖氨酸乙酰水杨酸盐进行预防性治疗，我们观察到Hb降低，但Hct没有降低。由于疾病进展，我们中断了帕唑帕尼。停药一周后，Hb水平恢复到正常范围，Hct开始下降。考虑到Hb和Hct值的下降趋势以及没有症状，我们决定不进行采血。
讨论：我们假设与帕唑帕尼相关的继发性红细胞增多症，因为Hb和Hct水平在治疗期间从基线增加，然后在帕唑帕尼停药后恢复正常。我们使用NaranjoNomogram来评估不良反应与Pazopanib之间的相关性，相关性为“可能”，评分为5。
据我们所知，这是第一个患者发生Pazopanib相关继发性红细胞增多症的病例报告与肉瘤。在接受TKI治疗的患者中，注意血细胞计数和任何可能与红细胞增多症相关的症状很重要。详情请扫码咨询：
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