目的：尚未评估卡博替尼Cabozantinib在非透明细胞组织学中的活性。
材料和方法：从24家意大利医院收集数据。患者年龄在18岁及以上，患有晚期非透明细胞肾细胞癌(RCC)，东部肿瘤协作组表现状态为0至2，在先前针对转移性疾病进行全身治疗后复发。
卡博替尼Cabozantinib在28天周期内以60mg每天一次口服给药。由于毒性，剂量减少到40或20毫克。使用CTCAE4.0版监测不良事件(AE)。
结果：招募了17名患者。3名(18%)患者被诊断为I型乳头状RCC，9名(53%)为II型乳头状癌，3名(18%)嫌色细胞癌和2名(11%)贝里尼导管癌。总共有11名患者开始服用60毫克。6名患者开始服用40毫克的较低剂量。
中位无进展生存期为7.83个月（0.4至13.4个月），中位总生存期未达到，但1年总生存期约为60%。6名患者(35%)对治疗有部分反应，6名患者(35%)病情稳定。在剩下的5个(30%)中，我们观察到了一种进行性疾病。在41%的患者中观察到3级和4级AE。
在20名患者中，只有1名(6%)因AE停止治疗。虚弱（41%）、腹泻（35%）、转氨酶升高（35%）、粘膜炎症（35%）、手足综合征（24%）、
结论：我们的数据表明，卡博替尼Cabozantinib对非透明细胞RCC患者是一种有效且可行的治疗方法。详情请扫码咨询：
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