目的：这项研究的目的是与α调查的疗效和Ttadalafil他达拉非的安全性添加治疗1肾上腺素受体拮抗剂。
方法：患者持久存储症状顽固α1的研究对象为良性前列腺增生肾上腺素受体拮抗剂。患者被随机分配到5毫克Ttadalafil他达拉非或5毫克索利那新治疗组，为期12周。
在治疗前和治疗4周和12周后前瞻性地测量了国际前列腺症状评分、膀胱过度活动症状评分、尿流量、残余尿量和血压。比较各组之间相对于基线的变化。评估由于不良反应而中断治疗的比率。
结果：在招募到研究的75名患者中，分别有38名和37名被分配到Ttadalafil他达拉非和索利那新组。两组之间的基线特征没有显着差异。与Ttadalafil他达拉非治疗组相比，索利那新组的残余尿量变化明显更大；其他参数，包括下尿路症状和尿流测量指标，在两组之间没有显着差异。
Ttadalafil他达拉非和索利那新组分别有7名(18%)和12名(32%)患者因不良事件而停止治疗。Ttadalafil他达拉非组停药的主要原因是胃部不适或恶心、头晕或眩晕；排尿困难和便秘是索利那新组停药的主要原因。
结论：Ttadalafil他达拉非加用治疗在疗效和安全性方面不劣于索利那新加用治疗。因此，Ttadalafil他达拉非可能是另一种附加药物患者持续下尿路症状的难治性α1-肾上腺素受体拮抗剂。详情请扫码咨询：
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