劳拉替尼(Lorlatinib)是第三代再生性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对既往治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼（赛可瑞，Crizotinib）相比，劳拉替尼(Lorlatinib)作为晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的疗效尚不明确。
方法：
相关的医学专家进行了一项全球、随机、3期试验，在296名既往未接受过转移性疾病系统治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中比较了劳拉替尼(Lorlatinib)与克唑替尼。主要终点是由盲法独立中央审查评估的无进展生存期。
结果：
劳拉替尼(Lorlatinib)组十二个月时没有发生疾病进展且存活的患者比例是克唑替尼组的两倍：78%VS39%。
客观缓解率方面，劳拉替尼(Lorlatinib)组有76%的患者产生缓解，远高于克唑替尼组的58%；
在有脑转移的患者中，分别有百分之八十二和百分之二十三的患者产生颅内缓解，其中更有71%接受劳拉替尼(Lorlatinib)的患者产生颅内完全缓解。也就是说，劳拉替尼(Lorlatinib)的入脑能力远远高于了克唑替尼。
劳拉替尼(Lorlatinib)经常可见的副作用是高脂血症、水肿等。与克唑替尼相比，劳拉替尼(Lorlatinib)发生3级或4级不良事件（主要是血脂水平改变）的比率更高（72%vs56%）。分别有7%和9%的患者因不良事件而终止治疗。
结论：
在一项对以前没有经过医治的晚期ALK阳性NSCLC患者的中期结果分析中，接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗的患者比接受克唑替尼治疗的患者无进展生存期明显延长，颅内缓解率更高。详情请扫码咨询：
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