背景和目的：细胞因子释放综合征是2019年冠状病毒病(COVID-19)的危险并发症。本研究旨在评估托法替尼tofacitinib治疗该并发症的疗效和安全性。
方法：回顾性研究包括C反应蛋白(CRP)水平为60-150mg/L的COVID-19患者。
结果：32名接受托法替尼tofacitinib的患者（TOF组）和30名未接受任何抗细胞因子药物的患者（对照组[CON]组）入组。TOF组的死亡率和入住重症监护病房的发生率低于CON组（16.6%对40.0%，p=0.009；15.6%对50.0%，p=0.004）。在开始托法替尼tofacitinib给药后7-10天，TOF组与CON组相比，肺部受累部分的体积显着减少(p=0.022)，氧饱和度显着增加(p=0.012).在托法替尼tofacitinib给药开始后7-10天，TOF组的CRP水平低于CON组（7[3-22]vs.20[5-52]mg/L；p=0.048）。在这段时期，与TOF组相比，CON组需要机械通气或俯卧位的患者数量增加（26.7%vs.0.0%，p=0.002；33.3%vs.6.7%，p=0.020）。两组间继发感染、肝或肾损伤和血细胞减少的发展没有显着差异。
结论：托法替尼tofacitinib治疗COVID-19中的细胞因子释放综合征是有效且安全的。需要对托法替尼tofacitinib进行随机对照双盲试验，同时使用或不使用糖皮质激素来证实我们的研究结果。详情请扫码咨询：
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