目的：在类风湿关节炎（RA）患者中比较托法替尼tofacitinib的药物持久性与可注射的改善疾病的生物抗风湿药（bDMARD）的持久性。
方法：我们对IBMMarketScan研究数据库中的RA患者进行了一项回顾性新用户队列研究。在2012年11月至2016年12月期间确定了托法替尼tofacitinib或bDMARD的新用户。持续时间（以年数计）是指从治疗开始到最早发生停药或从队列入组时开具的药物转换之间的时间。使用Cox比例风险回归并调整高维倾向评分，将托法替尼tofacitinib的持久性与bDMARD持久性进行比较。类似的方法被用于分析从bDMARD转为托法替尼tofacitinib的患者的一线治疗后。
结果：新托法替尼tofacitinib使用者（n=1031）平均年龄为56岁，82%为女性。新bDMARD用户(n=17,803)平均年龄为53岁，其中78%为女性。与bDMARD患者（1.02年）相比，新托法替尼tofacitinib使用者的用药持续时间更短（中位数0.81年）。调整后，与bDMARD相比，停用托法替尼tofacitinib的HR为1.14（95%CI1.05-1.25）。从bDMARD改用托法替尼tofacitinib的患者比改用bDMARD的患者具有更长的持续时间（停药调整后的HR0.90，95%CI0.83-0.97）。
结论：尽管托法替尼tofacitinib易于给药，但仍需进一步研究以了解停用托法替尼tofacitinib的原因，并了解观察到的转换者和新用户之间的差异。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）