背景：没有报告评估阿西替尼Axitinib诱导的蛋白尿作为预测转移性肾细胞癌（mRCC）患者治疗效果和生存率的生物标志物。
方法：研究对象为2008年2月至2014年11月在近畿大学医院接受阿西替尼Axitinib治疗的mRCC患者。回顾性分析临床记录，包括患者基线特征、尿蛋白状态随时间变化、转移灶CT扫描、治疗持续时间用阿西替尼Axitinib，和生存时间。
结果：共有45名患者可评估。尿蛋白增加≥+2和<+2的患者中位肿瘤缩小率分别为32.3%和35.0%(p=0.496)。两组之间的客观反应率也相似。在尿蛋白增加≥+2和<+2的患者中，阿西替尼Axitinib的中位无进展生存期(PFS)时间为13.5个月[95%置信区间(CI)0.0-27.5]和11.0个月(95%CI0.0-26.7)，分别（p=0.975）。多变量分析结果显示，阿西替尼Axitinib的最大肿瘤缩小率与阿西替尼Axitinib的PFS显着相关（p=0.002）。在阿昔替尼诱导的尿蛋白增加≥+2和<+2的患者中，中位总生存期(OS)时间分别为39.8个月(95%CI12.7-67.0)和25.4个月(95%CI11.2-39.6)(p=0.250）。
结论：阿西替尼Axitinib治疗期间尿蛋白升高程度与接受阿西替尼Axitinib治疗的mRCC患者的客观缓解、PFS和OS无关。详情请扫码咨询：
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