目的：我们检查了在常规临床实践中开始使用克唑替尼Crizotinib和厄洛替尼的肺癌患者的安全性结果(SOI)和总生存期(OS)。
方法：这项描述性队列研究使用了2011-2017年期间在丹麦、芬兰、瑞典、荷兰和美国(US)定期收集的健康数据，这些数据是根据每个国家/地区的克唑替尼Crizotinib商业供应情况。在克唑替尼Crizotinib或厄洛替尼发起者中，我们报告了SOI的基线特征和发病率以及累积发病率-肝毒性、肺炎/间质性肺病、QT间期延长相关事件、心动过缓、视力障碍、肾囊肿、水肿、白细胞减少症、神经病变、光敏性、恶性黑色素瘤、胃肠道穿孔、心力衰竭和OS。来自欧盟(EU)国家的结果使用荟萃分析进行合并；美国的结果单独报告。
结果：克唑替尼Crizotinib队列中有456名患者，厄洛替尼队列中有2957名患者。克唑替尼Crizotinib队列中每1000人年的SOI发生率在欧盟为0至65，在美国为0至374。厄洛替尼队列中每1000人年的SOI发生率在欧盟为0至91，在美国为3至394。在克唑替尼Crizotinib队列中，欧盟和美国的2年OS约为50%。在厄洛替尼队列中，欧盟的2年OS为21%，美国为35%。
结论：本研究描述了肺癌患者在常规临床实践中开始使用克唑替尼Crizotinib或厄洛替尼的临床结果。欧盟和美国的SOI率差异可能部分归因于基础数据库的差异。详情请扫码咨询：
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