目的：本研究的目的是研究个体药物代谢的生物标志物，即厄洛替尼/O-去甲基-厄洛替尼代谢比，是否可能是厄洛替尼介导的表皮生长因子受体皮疹严重程度的预测因素。EGFR）抑制剂治疗的患有上皮癌的患者。这一点尤其重要，因为众所周知，皮疹的严重程度对在接受EGFR抑制剂治疗时出现皮疹的癌症患者的预后和生存率具有预后价值。
方法：2008年至2014年，96例患者（n=63例组织学确诊的非小细胞肺癌和n=33例胰腺癌患者）观察厄洛替尼治疗开始后皮疹的发生和严重程度。主要终点（皮疹的发生率和严重程度、无进展生存期[PFS]和总生存期[OS]）就厄洛替尼及其代谢物O-去甲基-厄洛替尼在发病后4周测量的血清谷浓度进行了分析通过使用相关性、多元回归和生存分析来确定治疗。
结果：在厄洛替尼治疗的癌症患者整体队列中，皮疹的发生与PFS(p=0.0042)和OS(p=0.017)相关。通过厄洛替尼/O-去甲基-厄洛替尼代谢比评估的药物代谢活性与皮疹的严重程度（p=0.023）相关，并且与PFS（p=2.1×10（-4））和OS高度相关（p=5.8×10(-5))。
结论：反映厄洛替尼个体代谢活性的厄洛替尼/O-去甲基-厄洛替尼代谢比与接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者的皮疹严重程度和结果相关。血清中测定的代谢率可用于厄洛替尼Erlotinib治疗中的治疗监测和皮疹阴性患者皮疹个体剂量的决定。详情请扫码咨询：
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