目的：评估同时使用放疗联合CDK4/6抑制剂（palbociclib或ribociclib）治疗激素受体阳性转移性乳腺癌患者的早期毒性。
材料和方法：回顾了在我们机构治疗的经组织学证实的转移性或局部晚期乳腺癌患者的记录。选择接受放疗并同时使用palbociclib或ribociclib的患者。根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.0版(NCI-CTCAEV4.0)评估毒性。
结果：研究了接受24次放射治疗的16名连续转移性乳腺癌患者。13名患者(81.3%)接受了palbociclib，3名(18.7%)患者在放疗的同时接受了ribociclib（分别为18个和5个放疗疗程）。
大多数患者(68.7%)接受了骨骼姑息性放疗（中位剂量30Gy，范围8-36Gy）。5名患者(31.2%)在疾病的寡转移或寡进展部位接受了较高剂量（中位剂量=50Gy，范围39.6-60Gy）的治疗。观察到的最常见的毒性是血液学毒性。中性粒细胞减少症很常见（2级=12.5%；3级=25%，4级=6.3%）；60%出现≥3级中性粒细胞减少症的患者在之前的palbociclib周期中已经出现中性粒细胞减少症。一名患者(6.
结论：CDK4/6联合放疗的耐受性良好；高级别血液学毒性很常见，但在大多数患者中并未改变治疗过程。应仔细评估以前的毒性，因为它通常会再次发生。帕博西尼的详情请扫码咨询：
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