背景：Palbociclib帕博西尼是一种CDK4-6抑制剂，联合内分泌治疗（ET）是激素受体阳性转移性乳腺癌治疗的新标准。我们在该人群中首次展示了palbociclib帕博西尼加氟维司群的真实疗效和耐受性数据。
方法：对2015年11月至2016年11月在我院根据《临时使用授权书》接受palbociclib帕博西尼+氟维司群治疗的患者进行前瞻性分析。
结果：60例患者得到相应治疗；中位年龄为61岁；50名患者(83.3%)有内脏转移，10名(16.7%)仅有骨转移。患者之前接受过中位数为5(1-14)线的治疗，包括ET（中位数3）和化疗（中位数2）；28(46.7%)人之前接受过氟维司群和所有依维莫司。
中位随访时间为10.3个月，中位无进展生存期(mPFS)为5.8个月（95%CI3.9-7.3）。接受氟维司群预处理的患者的PFS相似，为6.4个月（HR1.00；95%CI0.55-1.83；P=1.00）。最常见的AE（不良事件）是中性粒细胞减少(93%)、贫血(65%)和血小板减少(55%)。
结论：在包括依维莫司在内的这个经过大量预处理的人群中，氟维司群加palbociclib帕博西尼提供了5.8个月的mPFS，与氟维司群预处理的患者的获益幅度相同。详情请扫码咨询：
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