背景：卡博替尼Cabozantinib靶向酪氨酸激酶，包括MET，血管内皮生长因子（VEGF）受体2，并在转染（RET）期间重新排列。分化型甲状腺癌（DTC）是一种可能对卡博替尼Cabozantinib敏感的肿瘤类型。因此，我们在一组经过大量预处理的转移性DTC患者中评估了卡博替尼。
方法：这项单臂开放标签的I期临床试验评估了卡博替尼Cabozantinib在参与药物相互作用研究的DTC患者中的安全性，耐受性和抗肿瘤活性。纳入经组织学证实为转移性或不可手术切除的DTC（包括乳头状，滤泡状或Hürthle细胞）的成年患者。
患者每天接受140mg卡博替尼Cabozantinib的口服剂量。通过评估不良事件（AE），生命体征，心电图，实验室检查和伴随用药来评估安全性。研究人员使用“实体肿瘤反应评估标准”（RECIST）v1.0对通过磁共振成像或计算机断层扫描进行的肿瘤反应进行了评估。
结果：该研究招募了15例标准放射性碘治疗失败的患者。患者曾接受过两种中位全身性药物的中位治疗，另有11名患者（73％）以前曾接受过至少一种VEGF途径抑制疗法。常见的不良事件包括腹泻，恶心，疲劳和食欲下降。据报道，八名患者（53％）有部分反应。未达到中位无进展生存期和中位总体生存期。
结论：卡博替尼Cabozantinib在晚期DTC患者中显示出与其他多靶点VEGFR抑制剂相似的安全性。在这项研究中观察到的抗肿瘤活性值得进一步研究卡博替尼Cabozantinib在晚期DTC患者中的作用。详情请扫码咨询：
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