目的：口服MET激酶抑制剂卡马替尼（capmatinib）已证明其具有MET失调对非小细胞肺癌（NSCLC）的功效。我们调查了MET外显子14跳过突变或基因扩增对晚期NSCLC的临床影响。
材料和方法：参与筛选卡马替尼（capmatinib）治疗晚期NSCLC的II期研究的患者。分析MET基因拷贝数（GCN），蛋白质表达和METex14，并回顾性分析患者的临床结局。
结果：本分析共纳入72例患者（A组：GCN≥10或METex14，n=14；B组：其他，n=58）。其中，有13例患者接受了卡马替尼（capmatinib）治疗（A组，n=8；B组，n=5），A组的总缓解率为50％，B组的总缓解率为0％。
A组的总生存期（OS）为20.2个月（95％CI，6.9-NA），B组的总生存期（OS）为11.3个月（95％CI，8.2-20.3）（p=0.457）。然而，在A组中，接受卡马替尼（capmatinib）治疗的中位OS为21.5个月（95％CI，20.8-NA），未经卡马替尼（capmatinib）治疗的患者中位OS为7.5个月（95％CI，3.2-NA）（p=0.025）。在所有未经卡马替尼（capmatinib）治疗的患者中（n=59），A组的OS较B组有恶化的趋势（OS的中位数为7.5比11.3个月，p=0.123）。
结论：我们的数据表明，卡马替尼（capmatinib）是METGCN≥10或METex14的NSCLC新的引人注目的治疗方法，因为这些患者的生存期得到了改善。详情请扫码咨询：
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