目前，对于不能耐受索拉非尼或瑞戈非尼失败的不可切除的肝细胞癌 (u-HCC) 患者没有治疗选择。 乐伐替尼 /仑伐替尼是一种新开发的一线酪氨酸 激酶抑制剂 (TKI)，在现实世界中获得的详细临床研究结果尚无报告。我们旨在阐明仑伐替尼的治疗效果。 材料/...
在这项 1b 期研究中，4 期或不可切除的 3 期黑色素瘤患者在 28 天的周期内接受递增剂量的 乐卫玛 /乐伐替尼（每天一次）和替莫唑胺（TMZ）（第 1-5 天）治疗，以确定最大耐受剂量。 MTD) 的组合。剂量水平 (DL)1：乐伐替尼 20 mg，TMZ 100 mg/m2；DL2：...
基础和临床研究表明，参与肝细胞癌（HCC）细胞信号通路的分子的表达与对分子靶向药物的敏感性有关。我们在此报告一例 HCC 在对索拉非尼（SOR）反应不佳后用乐伐替尼有效治疗的病例。肿瘤显示成纤维细胞生长因子受体 4 的高表达，据报道这与体外对乐伐替...
原发性难治性转移性肾细胞癌(mRCC)患者预后差，后续治疗反应差。虽然有几种被批准的二线疗法，但选择最有效的治疗方案仍然至关重要。我们鉴定了7例透明细胞mRCC患者，这些患者对血管内皮生长因子(VEGF)靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)或免疫检查点抑制剂(ICI...
甲状腺癌是常见的内分泌恶性肿瘤。甲状腺癌的发病率在过去几年有所增加。转移性分化型甲状腺癌 (DTC) 患者通常预后良好。转移性 DTC 通常可以用放射性碘以靶向方式治疗，但随着分化的降低，碘积累的能力会丧失。直到最近，化疗还是晚期甲状腺癌患者的唯...
自 2015 年批准以来，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RAI-r DTC) 的最常用的一线 (1L) 药物。 没有真实世界的研究描述 1L 乐伐替尼的临床结果和后续治疗，目前的研究旨在评估美国接受 1L 乐伐替尼（仑伐替尼）治疗的患...
我们报告了两例甲状腺未分化癌 (ATC) 病例，它们对 14 mg 乐伐替尼（ lenvatinib ）的治疗反应非常好。一位 73 岁的 ATC 分期 IVB 男性接受了手术，接受了近乎全甲状腺切除术，病理残留组织对药物治疗显示出快速和部分反应。该患者在 9 个月后出现单一脑...
甲状腺功能减退症是乐伐替尼（ 乐卫玛 ）治疗患者中常见的并发症。然而，关于乐伐替尼诱导的甲状腺毒症和破坏性甲状腺炎知之甚少。我们在此报告了在乐伐替尼治疗过程中发生甲状腺功能亢进症的三名患者的病例。所有患者均患有多发性 Child-Pugh A 级肝细...
乐伐替尼 ( E7080 ) 是一种口服多激酶抑制剂，在临床前模型中对肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成具有抑制作用。我们在乐伐替尼 (E7080) 1 期剂量递增研究中评估了药效学 (PD) 生物标志物与患者临床结果之间的相关性。 方法 在剂量递增的 1 期研究中，...
目前对于局部复发性、转移性或进行性放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌没有有效的治疗方法。然而， 乐伐替尼 /仑伐替尼或索拉非尼等多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已被批准用于 RAI 难治性分化型甲状腺癌患者的第二靶向治疗，这些药物可以延长患者的...
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