晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们报告了接受乐伐替尼（ lenvatinib ）联合帕博利珠单抗的晚期子宫内膜癌患者队列的最终主要疗效分析结果，该队列正在进行对选定实体瘤的 Ib/II 期研究。 方法 患者每天口服乐伐替尼 20 毫克，每 3 周一次...
具有播散性远处转移的晚期分化型甲状腺癌 (ADTC) 患者的预后非常差。已显示靶向肿瘤血管生成的酪氨酸激酶抑制剂可改善晚期甲状腺癌和进行性放射性碘难治性甲状腺癌患者的无进展生存期。据报道，酪氨酸激酶抑制剂是一种成功的甲状腺全切术新辅助治疗，可...
在过去的十年中，已经广泛研究了几种酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)，它们破坏了参与甲状腺癌增殖和肿瘤发生的途径。两种不同的 TKI， 乐伐替尼 和索拉非尼，最近都获得了美国 FDA 和欧洲药品管理局的批准。迄今为止，TKI 反应的持续时间还不够，最终会出现耐...
乐卫玛 /乐伐替尼在日本被批准用于治疗所有组织学亚型的不可切除甲状腺癌患者，包括分化型甲状腺癌 (DTC)、甲状腺髓样癌 (MTC) 和未分化甲状腺癌 (ATC)。然而，日本患者的安全性和有效性数据有限。因此，这项前瞻性、上市后观察性研究在日常临床实践中...
乐伐替尼（ lenvatinib ）通过统计证实非劣于索拉非尼用于 uHCC 的一线治疗，证明了对总生存期的治疗效果。本研究的目的是评估乐伐替尼与索拉非尼相比对日本 uHCC 患者的成本效益。 方法 开发了一个分区生存模型来估计乐伐替尼与索拉非尼在终生...
乐伐替尼（ lenvatinib ）已成为晚期肝细胞癌（aHCC）患者治疗方案中不可或缺的一部分。最近的几项现实世界研究似乎已经证实了这一点。然而，存在病因差异。这需要在不同人群（例如在中国）对乐伐替尼进行进一步的真实世界研究。在真实世界条件下研究乐...
本研究旨在阐明乐伐替尼/ 仑伐替尼 对不可切除的肝细胞癌 (HCC) 患者的有用性。 方法 受试者为 69 名接受乐伐替尼治疗的 HCC 患者；中位年龄为 73 岁，分别有 14 名和 67 名患者之前曾接受过瑞戈非尼或索拉非尼治疗以及未使用分子靶向药物的疗法...
一些分化型甲状腺癌 (DTC) 患者可能需要初始低剂量 (LD) 乐伐替尼（ E7080 ）。然而，很少有研究调查了 LD 乐伐替尼的疗效。我们在 DTC 患者中比较了乐伐替尼在初始 LD 与标准初始剂量 24 mg 的疗效和耐受性。 在这项横断面研究中，回顾性审查了接受...
这项“3+3”I 期研究评估了 乐卫玛 /乐伐替尼（一种口服多激酶抑制剂）在实体瘤患者中的安全性、生物学和临床活性。 实验设计 乐伐替尼的递增剂量在 28 天周期内口服每天两次。评估所有患者的安全性和反应。在扩大的黑色素瘤队列中测试血管生成...
这项 1 期研究旨在评估乐伐替尼（ lenvatinib ）在日本实体瘤患者中每日一次 (QD) 连续口服给药高达 24 毫克时的耐受性、安全性、药代动力学 (PK)、药效学和初步疗效。 方法 根据传统的 3 + 3 剂量递增设计，患者被纳入两个连续队列（20 或 24...
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