晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗以检测某些突变为指导，包括表皮生长因子受体（EGFR）激酶区域的突变。在EGFR突变NSCLC的治疗中，首先EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的在线治疗与高应答率相关，尽管大多数患者最终会发展为治疗耐药性疾病。 ...
奥希替尼（泰瑞沙）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对EGFR-TKI致敏和T790M（在790位密码子处的苏氨酸至蛋氨酸替代）耐药性突变具有选择性。作者提供了对2期研究的预先计划，汇总分析， ...
乐伐替尼（ E7080 ）是一种新型的多激酶抑制剂，最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌（HCC）的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况，其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性，并且计算机断层扫描（CT）扫描显示出一系列暗示性的肿瘤内血管变化。一名患 ...
自2007年以来，索拉非尼已在SHARP和亚太试验中显示可提高生存率，自此成为不可切除肝细胞癌（HCC）的标准疗法。 从那以后，进行了几项一线临床试验，目的是开发显示出比索拉非尼更好的疗效或安全性的分子靶向药物，但都以失败告终。 在这些失败的试验中 ...
靶向疗法是由美国食品和药物管理局批准用于某些癌症的。索拉非尼和仑伐替尼都是酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)。仑伐替尼（ 乐卫玛 ）在控制癌症方面比索拉非尼更有效，但是比索拉非尼引起的肾毒性更大。本案例是已 ...
比较有效性、证据质量(西班牙和意大利)和疾病严重程度(法国)获得的权重最大。四个标准对乐伐替尼的价值贡献最大，它们反映了其优越的比较有效性(16-22%的价值)、RR-DTC的严重程度(16-22%)、显著的未满足需求(14-21%)和强有力的证据(14-20%)。 ...
两项研究之间的两个主要区别是：乐伐替尼允许接受先前的TKI治疗，但索拉非尼研究不允许。 进展由SELECT研究中的审查委员会集中评估，而DECISION研究中则由当地主要研究人员评估进展。 由于在SELECT研究中，先前使用TKI进行治疗的患者和未接受任何治疗的患者均 ...
乐伐替尼（乐卫玛）对其他TC组织型的疗效也得到证实。 Schlumberger等特别介绍了乐伐替尼在晚期不可切除MTC中的II期研究结果。与DTC研究一样，如果RECIST在之前的12个月中确认进行性疾病，则患者符合条件。允许使用先前针对VEGFR的治疗 ...
乐伐替尼的III期随机，双盲，安慰剂对照研究被开发出来，以评估RAI-R DTC受试者的PFS。该研究于2011年8月开始，该国际多中心随机研究于2012年10月完成，涉及全球21个国家。主要纳入标准是在之前的13个月内疾病进展， ...
放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)的标准治疗是多靶点激酶抑制剂(m-TKIs)，以索拉非尼(sorafenib)和莱瓦替尼(乐伐替尼)为代表。m-TKIs的主要靶分子之一是血管内皮生长因子受体(VEGF-R)。众所周知，m-TKIs作为一种阶级效应会引起高血压和蛋白尿等不良反 ...
在日本的现场实践中，乐伐替尼被应用于没有系统治疗史的晚期HCC患者，或那些失败或一种或多种药物难以治疗的患者。在我们的队列中，乐伐替尼在晚期HCC患者中的ORR和PFS均优于REFLECT试验。 ...
间变性甲状腺癌（ATC）是一种罕见的恶性肿瘤，由于其侵略性行为和对治疗的抵抗力，因此预后很差。当前没有有效的治疗方式。乐伐替尼（ 乐卫玛 ）在放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者中显示出令人鼓舞的结果；但是，乐伐替尼单一疗法对ATC的疗效相 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是日本卫材株式会社公司独立研发的VEGFR 1-3、FGFR 1-4、PDGFRα、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。SELECT研究是一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床试验，研究共纳入392例RAI-R DTC患者，随机接受乐伐替尼24 mg/天或安慰剂治疗 ...
乐伐替尼7080 已成为晚期肝细胞癌（aHCC）患者治疗方案中必不可少的部分。最近的一些现实世界研究似乎已经证实了这一点。但是，在病因上存在差异。这就需要进一步对诸如中国这样的不同人群进行乐伐替尼的现实世界研究。在实际条件下研究乐伐替尼在中国H ...
2018年3月23日至2019年1月31日，在7家日本机构，152名患者被确定为接受乐伐替尼治疗的候选人。本研究中患者的中位年龄为73岁。最常见的病因是丙型肝炎病毒(45%)，其次是酗酒(25%)和乙肝病毒(13%)。大多数患者为东部肿瘤合作组表现状态0级或1级(93%)和Child-Pu ...
乐伐替尼是一种小型口服分子，能够抑制涉及血管生成和淋巴管生成调节的三种细胞外和细胞内分子：血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体α 。由于它还能够抑制转染癌基因和原癌基因c-KIT期间的重排。 ...
我们机构的肿瘤内科医生和药剂师建立了一个综合支持计划，旨在防止在使用乐伐替尼（ 乐卫玛 ）进行口服靶向治疗期间不必要的治疗中断或剂量减少。在这里，我们评估了该计划在管理接受乐伐替尼治疗的甲状腺癌患者中的益处。 方法： 我们对2015年5 ...
我们回顾性收集了2018年3月23日(乐伐替尼在日本获批日期)至2019年1月31日期间日本7家机构接受乐伐替尼治疗的晚期HCC患者的数据。数据于2019年6月30日被锁定。 ...
用不同浓度的奥希替尼处理EGFR T790M突变NCI-H1975细胞。治疗24小时后，奥希替尼明显抑制EGFR磷酸化并显着降低PD-L1的蛋白质水平。然后将NCI-H1975细胞与125nmol/L 奥希替尼孵育不同的持续时间。奥希替尼在6h下调了PD-L1的表达。此外，免疫荧光用于在NCI-H197 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）是已批准的不可切除肝细胞癌（HCC）的一线治疗药物，但尚不清楚剂量调整对其疗效的影响。我们分析了治疗最初4周的相对剂量强度[4W相对剂量强度（RDI）]与仑伐替尼治疗在现实环境中的疗效之间的关系。包括总共48例接受仑伐替尼治疗 ...
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