乐伐替尼7080已在实体瘤中进行了多项临床试验，更具体地在TC上进行了试验。报告了最重要的研究及其结果的详细说明。 为了确定 乐伐替尼7080 的耐受剂量（MTD）和药代动力学特征，Boss等人进行了一项非随机，开放标签的I期剂量递增研究。还进行了该研 ...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种小型口服分子，能够抑制涉及血管生成和淋巴管生成调节的三种细胞外和细胞内分子：血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4和血小板衍生生长因子受体α 。由于它还能够抑制转染过程中癌基因和原癌基因c-KIT的重新 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）在III期REFLECT随机试验中证明对晚期肝细胞癌（HCC）患者具有疗效和安全性。考虑到患者在临床试验数据和日常实践之间的差异，需要考虑实践经验。方法：我们进行了一项多中心回顾性分析，其中有3个第三级转诊中心参加了会议。分析 ...
间变性甲状腺癌（ATC）与极差的预后相关，并且对大多数化学疗法具有抵抗力。乐伐替尼（仑伐替尼）被批准在日本治疗ATC。本研究旨在评估接受乐伐替尼治疗的ATC患者的总体生存（OS）。总共入选了在神奈川县癌症中心接受治疗的23例确诊为ATC的组织学患者 ...
在当前的全案售后观察研究中，我们评估了 乐卫玛 （乐伐替尼）在594例日本不可切除甲状腺癌患者中的安全性和有效性。结果证明了乐伐替尼的耐受性和有意义的抗肿瘤活性，而与组织学亚型无关。 当前的研究包括具有各种人口统计学和基线特征的患者。相 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）已在日本获准用于治疗所有不可切除的甲状腺癌的组织学亚型的患者，包括分化型甲状腺癌（DTC），甲状腺髓样癌（MTC）和间变性甲状腺癌（ATC）。但是，日本患者的安全性和有效性数据有限。因此，这项前瞻性的上市后观察性研究在日常 ...
在亚组分析中，与先前接受VEGF靶向治疗的患者相比，接受乐伐替尼（乐卫玛）一线治疗的患者PFS改善的数字趋势。索拉非尼是最常用的抗VEGF治疗药物（77％），其次是舒尼替尼（9％）和帕唑帕尼（5％）。在接受乐伐替尼治疗的患者中。 ...
根据最近发布的有关400多个PTC的TCGA数据，基因组改变可分为两个主要的簇，它们由BRAF V600E或RAS突变控制。类似于BRAF V600E的PTC具有畸变，包括BRAF V600E或BRAF或RET与间变性淋巴瘤激酶（ALK）的融合。 ...
PP2、bosutinib和saracatinib对AKT磷酸化的影响最小。而达沙替尼能更好地抑制AKT磷酸化。此外，达沙替尼在增加细胞凋亡(由cleavedPARP的表达决定)和抑制细胞增殖方面始终比PP2、bosutinib和saracatinib更有效。这些数据表明，还有其他因素通过不完全抑制AKT减 ...
本研究旨在调查用奥西替尼（ 奥希替尼 ）治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床特征和结局，并着眼于现实环境中对奥西替尼的耐药机制。回顾性收集2015年3月至2018年11月在中国人民解放军总医院（中国北京）接受奥西替尼治疗的128例晚期NSCLC患者的 ...
为了鉴定能减弱奥希替尼在EGFR突变肺癌中的作用的激酶，我们使用PC-9/BRc1(EGFR外显子19缺失/T790M)细胞进行了全基因组siRNA筛选，发现31个siRNA对奥希替尼敏感。 ...
对于放射性碘难治性，局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者，治疗选择有限。 2015年之前，多发性酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一获准治疗的药物，在一项III期临床试验中，中位无进展生存期（PFS）为11个月，总缓解率（ORR）为12％。 ...
突变选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，如奥西替尼，是治疗EGFR突变型肺癌的活性药物。具体来说，这些药物可以克服T790M突变的影响，该突变介导对第一代和第二代EGFRTKI的耐药性，最近的临床试验记录了它们在EGFR突变肺癌患者中的有效性。 ...
甲状腺癌是一种罕见的癌症，仅占英格兰和威尔士所有恶性肿瘤的1％。分化型甲状腺癌（DTC）占所有甲状腺癌的约94％。 ...
回顾性入组并观察肿瘤中T790M突变阳性的晚期egfr突变肺腺癌患者，以确定奥希替尼治疗的结果。我们评估了患者特征与奥希替尼治疗的疗效之间的关系，特别是在T790M出现的时间和奥希替尼处方方面。 ...
尽管奥希替尼（ 9291 ）在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有令人印象深刻的抗肿瘤活性，但仍有30-40％的患者显示出有限的反应。因此，需要鉴定能够准确预测对奥希替尼治疗的反应的生物标志物。在这项研究中，纳入了54例 ...
本研究的关键发现是，与目前可用的治疗方案相比，我们的治疗方案的中位OS(~8个月)得到了改善。此外，33%的患者肿瘤体积减少≥50%，且接受乐伐替尼的患者肿瘤体积至少减少了88.9%。这些结果表明，在现有治疗取得进展的患者中，乐伐替尼的添加甚至可以为没有其 ...
背景:在过去的四十年中，未分化甲状腺癌(ATC)的生存率没有提高；然而，初步临床数据显示乐伐替尼可能对ATC患者提供疗效效益。这项真实世界的研究旨在通过检查乐伐替尼在ATC中的潜在作用，同时使用现有的治疗方法。 ...
以 奥西替尼 （AZD9291）为代表的第三代EGFR-TKI已在临床实践中得到广泛应用。但是，最终还是出现了抵抗。目前，尚不清楚异常细胞周期是否与获得性耐药有关，palbociclib（CDK4 / 6抑制剂,帕博西尼）和奥西替尼的组合能否克服第三代TKI耐药。 方法： ...
研究表明，骨骼肌质量是肝细胞癌患者接受乐伐替尼治疗后药物毒性的良好预测指标。这一结果对于肝癌患者的治疗决策具有重要意义。前期I期和II期研究显示，以BW为基础减少初始剂量，提高了乐伐替尼治疗HCC患者的安全性。 ...
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