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  • 奥希替尼9291可帮助患者推迟或避免辐射暴露

    奥希替尼9291可帮助患者推迟或避免辐射暴露

    大多数具有表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,经过不同时期的治疗后,最终获得对首个EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的耐药性。 ...

  • 泰瑞沙奥希替尼对EGFR外显子20插入阳性肺腺癌患者无效

    泰瑞沙奥希替尼对EGFR外显子20插入阳性肺腺癌患者无效

      奥希替尼( 泰瑞沙 )对具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的肺腺癌患者的临床疗效尚不清楚。关于用奥希替尼成功治疗此类肿瘤的病例报道很少。我们报告了一种情况,其中奥希替尼给药对EGFR外显子20插入阳性的肺腺癌患者无效。   一名48岁从 ...

  • 对奥西替尼/奥希替尼的混合反应和其他局部治疗的有益作用

    对奥西替尼/奥希替尼的混合反应和其他局部治疗的有益作用

      尽管具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)最初对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的反应良好,但通常会在大约一年后发展。在EGFRT790M突变是常见的耐药机制。T790M的NSCLC对 奥西替尼 (奥希替尼)反应良好;然而,非小细胞肺癌的异质性可能会限制疗效。一些 ...

  • 奥希替尼/泰瑞莎在突变肺癌中的作用

    奥希替尼/泰瑞莎在突变肺癌中的作用

      腺癌是常见的非小细胞肺癌(NSCLC)类型。奥希替尼( 泰瑞莎 )是第三代EGFR TKI之一,对T790M突变体具有高选择性。在EGFR TKIs进展后的晚期肺癌奥希替尼I期试验中,缓解率和疾病控制率分别为61%和95%。随后的II期(AURA2)试验显示疾病控制率为92%, ...

  • 奥希替尼(AZD9291)疗效与体重的关系

    奥希替尼(AZD9291)疗效与体重的关系

      奥希替尼( AZD9291 )是一种单苯胺基嘧啶化合物,可选择性地不可逆转地靶向EGFR‐TKI敏化和T790M耐药性EGFR突变体,同时保留野生型EGFR。进行了I / II AURA试验,以确定奥希替尼在先前接受EGFR-TKI治疗后疾病进展的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼疗效的潜在预测生物标志物

    乐伐替尼/仑伐替尼疗效的潜在预测生物标志物

    尽管不同组织学亚型的总缓解率> 60%,但仍有高达35%的患者不符合乐伐替尼治疗的缓解标准。这对于因肿瘤负荷而有症状并将从减少肿瘤中受益的患者尤为重要。乐伐替尼与明显的毒性和与治疗有关的死亡有关。因此,找到反应的预测标志至关重要 ...

  • 奥希替尼9291重新给药能否获益

    奥希替尼9291重新给药能否获益

       奥希替尼9291 是表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺癌的标准疗法。我们在此报告了一种有组织性肺炎(OP)模式的奥西替尼诱导的间质性肺疾病(OsiILD)病例,并提供了基于文献的综述。奥希替尼给药六个月后,一名75岁的右胸膜癌病妇女患上了OP型ILD。挽救 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼引起的早期严重肺炎

    泰瑞沙/奥希替尼引起的早期严重肺炎

      药物性肺炎很少见,并可能导致死亡。在此,我们报告了一例奥希替尼( 泰瑞沙 )作为一线疗法的携带EGFR外显子19缺失突变的腺癌患者。治疗六天后,诊断为极早期发作的严重肺炎。奥希替尼(泰瑞沙)的停用以及皮质类固醇的给药以及奥希替尼(泰瑞沙)的再 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼的临床疗效和有害性

    乐伐替尼/仑伐替尼的临床疗效和有害性

    在3+3剂量递增的I期临床试验中,在包括结肠癌肉瘤和非小瘤在内的实体瘤的各种剂量(每天两次0.5–20 mg)中,研究了乐伐替尼的最大耐受剂量。在20毫克每日两次剂量水平观察到天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶和血小板减少症的3个升高的剂量限制性毒性。在该试验中 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗甲状腺癌疗效的研究

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗甲状腺癌疗效的研究

    本研究对熊本大学医院连续接受乐伐替尼治疗的18例晚期DTC患者进行回顾性分析。分析重点是比较乐伐替尼治疗在老年和年轻患者组之间的不良事件程度。 ...

  • 奥希替尼/奥希替尼效果受种族影响吗

    奥希替尼/奥希替尼效果受种族影响吗

      奥西替尼( 奥希替尼 )是第三代不可逆的口服表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效和选择性地抑制EGFR致敏突变和EGFRT790M,并已显示出对非小细胞肺癌(NSCLC)中心的疗效神经系统(CNS)转移。我们从两项全球II期临床试验(AURA和A ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼应谨慎地引入老年DTC患者

    乐伐替尼/仑伐替尼应谨慎地引入老年DTC患者

    晚期分化型甲状腺癌(DTC)目前尚无有效的全身化疗方案;乐伐替尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂,已被证实对DTC有效,但也被发现有副作用,包括高血压、手足综合征(HFS)和腹泻。目前很少有临床研究关注乐伐替尼治疗老年患者的特点、安全性问题或注意事项。 ...

  • 乐伐替尼7080治疗后获得了部分缓解和分期降低

    乐伐替尼7080治疗后获得了部分缓解和分期降低

      原发性肝癌是第七大常见的癌症,是癌症相关死亡的第三大原因。晚期肝癌的一线全身治疗选择包括索拉非尼(一种口服的血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3抑制剂,血小板源性生长因子受体(PDGFR)-β,Raf,Flt-3和KIT)和 乐伐替尼7080 (一种口服的VEGFR ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗甲状腺癌的作用

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗甲状腺癌的作用

    在靶向治疗出现之前,化学疗法是治疗放射性碘难治的滤泡性甲状腺癌晚期患者的唯一选择。阿霉素(具有已知的心脏和血液毒性)单独或与其他化合物合用,构成此类患者姑息治疗的基础。通过癌基因途径驱动的方法了解甲状腺癌的病理生理学,导致开发了评估酪氨酸激 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛失败后可能的未来治疗策略

    乐伐替尼/乐卫玛失败后可能的未来治疗策略

    乐伐替尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)有显著改善(18.3个月vs3.6个月;人力资源,0.21;99%置信区间,0.14--0.31;p<0.001)。与其他TKIs相比,乐伐替尼非常有效,因为它具有抑制FGFR1-4的潜力,提供了一个潜在的机会来阻断对VEGF/VEGFR抑制剂的耐药性机制。 ...

  • 乐卫玛/仑伐替尼治疗间变性甲状腺癌

    乐卫玛/仑伐替尼治疗间变性甲状腺癌

      甲状腺癌是一种临床上多样化的疾病,可分为分化型,髓样和间变性甲状腺癌(ATC)亚型。仑伐替尼( 乐卫玛 )被批准治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC),是基于仑伐替尼的3期研究(SELECT)试验。在该研究中,与安慰剂相比,仑伐替尼延长了无进 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼的群体药代动力学分析

    乐伐替尼/仑伐替尼的群体药代动力学分析

    乐伐替尼(仑伐替尼)加依维莫司的组合比任何一种单一疗法均具有更大的抗肿瘤活性。乐伐替尼加依维莫司治疗导致三种模型中的两种发生肿瘤消退。在这两种模型之间,各种疗法对肿瘤微血管的影响是不同的:乐伐替尼单药治疗能够降低两种模型的MVD ...

  • 乐伐替尼(E7080)治疗的不良预后因素

    乐伐替尼(E7080)治疗的不良预后因素

      尽管肌肉减少症的特征在于肌肉力量和骨骼肌质量的丧失,但很少有研究评估肌肉力量对肝细胞癌(HCC)患者的影响。我们评估了少肌症相关因素(握力(GS)和骨骼肌指数(SMI))对接受 乐伐替尼 (E7080)治疗的不可切除HCC(u-HCC)患者生存率的影响。   ...

  • 乐伐替尼7080靶向哪些基因

    乐伐替尼7080靶向哪些基因

    酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现改变了RAI难治性、不能切除的复发分化型甲状腺癌(DTC)的治疗,以前是通过多学科治疗。 ...

  • 乳头状甲状腺癌经乐卫玛/仑伐替尼治疗后被转化为ATC

    乳头状甲状腺癌经乐卫玛/仑伐替尼治疗后被转化为ATC

      原发性甲状腺肿瘤的可变性可被追踪,这种过程很少发生。这项研究的目的是报告一例接受乐卫玛( 仑伐替尼 )治疗的局部晚期甲状腺乳头状癌的间变性转化。一名74岁的妇女因咳嗽和流血痰而向当地医生咨询。在计算机断层扫描(CT)成像中怀疑患有气管浸润的 ...

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