奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可使患有T790M突变型非小细胞肺癌的患者受益，而这些患者无法使用第一代EGFR TKI治疗。获得对奥希替尼的抗性是不可避免的，需要探索机制。我们报道了厄洛替尼失败和化疗 ...
奥西替尼（ 泰瑞莎 ）是一种不可逆的EGFR / HER2抑制剂，已被发现在临床前肺癌模型中对具有EGFR基因突变的癌细胞有效。但是，奥西替尼在结直肠癌（CRC）细胞中的作用尚不清楚。在本研究中，我们研究了奥西替尼如何抑制CRC细胞的生长并增强其他化疗药物的 ...
第三代EGFR抑制剂 奥希替尼9291 是第一种突变选择性抑制剂，已获得监管部门批准用于治疗EGFR突变型肺癌的患者。尽管开发了高度选择性的第三代抑制剂，但获得性耐药仍然是一项重大的临床挑战。最近，我们和其他人发现了一种新的奥希替尼耐药突变G724S，该 ...
接下来，我们试图确定在上述患者中观察到的基因融合是否足以引起获得性耐药。我们最初专注于CCDC6-RET融合基因。通过慢病毒感染PC9（EGFR del19）和MGH134细胞来产生CCDC6-RET表达细胞系。在没有EGFR抑制剂的情况下。 ...
共41例EGFR突变NSCLC的患者接受了单药奥希替尼治疗，并在进展时进行了耐药性评估。有26名女性和15名男性，中位年龄为64岁。 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已证明对具有EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显着益处。然而，获得性耐药性限制了它们的长期疗效。因此，迫切需要发现潜在的机制并研究新颖的治疗策略以克服对EGFR TKIs的耐药性。本研究 ...
我们提出的41例奥希替尼耐药活检患者包括两名获得性CCDC6-RET融合患者。尽管已在耐药的EGFR突变型NSCLC中鉴定出RET融合蛋白，但尚未很好地描述其在获得性对EGFR抑制剂的耐药性中的作用。为了评估RET融合癌在EGFR突变型癌症中的生物学意义 ...
这个病例报告表明，乐伐替尼治疗局部复发的ATC肿瘤后，颈部手术可导致致命的出血。我们的病人被诊断为可能无法手术的间变性甲状腺癌IVC期。然而，我们继续进行手术和随后的化疗。完全切除被认为是ATC良好预后的最重要因素，我们的病人希望采取包括手术在内的 ...
当前研究和其他研究的结果提出了一个问题，即使用奥希替尼作为一线治疗是否更可取，还是将其保留用于二线治疗是否更好。一方面，一线奥希替尼非常活跃，根据III期FLAURA试验中17.7个月的独立中央评估，生存期无进展。 ...
HCC是一种极具侵袭性的恶性肿瘤，晚期肿瘤的治疗极具挑战性。在过去的10年里，索拉非尼治疗一直是不能切除的HCC唯一推荐的一线系统治疗。虽然针对几种优于或不劣于索拉非尼的化合物进行了几项临床试验，但均失败，且均未获批准。最近，REFLECT试验显示乐伐替 ...
乐伐替尼已被批准用于不能切除的肝细胞癌(HCC)的全身治疗。本研究旨在探讨乐伐替尼对接受索拉非尼治疗的不可切除HCC患者的疗效和安全性。 ...
分析中包括的204名患者的基线特征先前已有描述。 GioTag人群反映了现实的临床实践，包括ECOG PS≥2（15.2％）和中枢神经系统转移（10.3％）的患者。患者主要是白人（58.8％），但也包括亚洲人（24.5％）和非裔美国人（8.8％）。在阿法替尼治疗开始时，有73.5 ...
表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌已经成功地用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗。当患者对第三代TKI奥西替尼（ 奥希替尼 ）无反应时，获得性耐药性将成为一个难题。这项研究旨在报告一例裸露的由奥西替尼诱导的中枢神经系统中的EGFR L858R / ...
现在有几种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）：第一代可逆EGFR TKIs，厄洛替尼和吉非替尼。第二代不可逆ErbB家族阻滞剂阿法替尼和dacomitinib以及第三代不可逆EGFRTKI 奥希替尼。最近的随机试验表明 ...
表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变是对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂耐药的常见机制， 泰瑞沙 奥西替尼是具有EGFR激活突变和T790M耐药突变的患者的有效治疗方法。我们描述了一个68岁的患有G719S，S768I和T790M突变的肺腺癌的妇女，其中奥西替尼治疗失 ...
在发现了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮生长因子受体（EGFR）突变。迄今为止，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的单药治疗仍导致95％的患者2的反应不完全，经常由于内在或获得的抵抗力。 EGFR阻断后相关的信号网络和串扰变化未得到充分认识 ...
在本研究中，我们建立了EGFR突变型肺癌细胞系(EGFR19外显子缺失)LMC的体内成像模型，并评估了第一代EGFR-tkis、埃洛替尼、第二代afatinib和第三代奥希替尼的作用。PC-9/ffluc模型中，erlotinib治疗延缓了LMC的发展。 ...
奥西替尼（奥希替尼）最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC），后来又被批准用于EGFR突变型NSCLC的一线治疗。但是，对奥西替尼的耐药机制尚未完全描述。 ...
奥希替尼是能够抑制突变体EGFR的第三代TKIs之一，特别是在对T790M突变的第一代TKIs获得抗性后。对奥希替尼的获得性耐药机制有待确定。EGFRC797S突变被报道为其机制之一。Tress等对15例治疗前T790M突变阳性的奥希替尼治疗患者和6例耐药时发生C797S突变的患者的 ...
乐伐替尼已在实体瘤中进行了多项临床试验，更具体地在TC上进行了试验。报道了最重要的研究及其结果的详细说明。为确定乐伐替尼的最大耐受剂量（MTD）和药代动力学特征，通过以下方法进行了非随机，开放标签的I期剂量递增研究。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士