简介：伊马替尼具有良好的药代动力学特性，但原发性和继发性耐药机制可能会导致临床反应随着时间的推移而降低。血清伊马替尼浓度与治疗反应呈正相关。我们的目标是开发一种测量伊马替尼及其活性代谢物N-去甲基伊马替尼的方法。
方法：血清伊马替尼和N-去甲基伊马替尼水平通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定，并根据CLSI（临床和实验室标准协会）协议进行验证研究。收集了40名慢性粒细胞白血病(CML)患者的血清样本，并用LC-MS/MS和超高效液相色谱(UHPLC)方法进行了分析。
结果：LC-MS/MS方法的线性范围和相关系数分别为12.2-12,500ng/mL和0.9987。定量限确定为24.4ng/mL。伊马替尼和N-去甲基伊马替尼Imatinib的保留时间分别为1.66和1.60分钟。两种方法的结果在统计学上没有显着差异。
讨论：这种LC-MS/MS方法具有成本效益，并且具有诸如使用低血清体积、需要简单的预处理步骤（仅蛋白质沉淀）和缩短分析周转时间等优点。详情请扫码咨询：
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