简介：尽管在转移性肾细胞癌（mRCC）中获得一线批准，但酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼Cabozantinib仍与治疗频发的副作用相关。在药物的公开试验和临床实践中减少剂量是司空见惯的。我们分析了该机构在mRCC患者中使用卡博替尼Cabozantinib给药的真实经验，以评估改善耐受性和患者预后的策略。
目的：我们的研究目的是回顾性分析在我们机构接受卡博替尼Cabozantinib治疗的mRCC患者的剂量强度，耐受性和暴露持续时间。
方法：在此回顾性单中心图表审查中，我们确定了35名成年患者，他们在两年期间至少接受了一个周期的卡博替尼Cabozantinib治疗mRCC。审查每位患者的给药方式，以计算中位剂量强度和中位暴露时间。
结果：卡博替尼Cabozantinib的中位剂量强度为55.4％，实际日剂量中位数为33.2mg。卡博替尼Cabozantinib暴露的中位时间为10.4个月。对60％的患者需要至少一种剂量干预以控制毒性，采用了几种替代的给药策略。
结论：该分析中的患者接受的中位实际日剂量为33.4mg，低于METEOR和CABOSUN试验中报告的中位剂量。但是，我们卡博替尼Cabozantinib治疗的中位时间为10.4个月，而在这些试验中分别为8.3个月和6.5个月。有必要进行进一步的研究，以确定替代的给药策略和较低的每日实际中位数剂量能否产生与已发表的临床试验相当的生存结果。详情请扫码咨询：
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