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达克替尼Dacomitinib在日本晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性

时间:2021-04-08 10:56 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  在一项ARCHER1050随机3期临床试验的日本患者亚组中,我们评估了口服吉可替尼250毫克与吉非替尼250口服一线口服药物的不良反应(AE)和一线治疗的剂量调整对不良事件(AE)和治疗管理的影响患有EGFR激活突变阳性(EGFR阳性;外显子19缺失或外显子21L858R取代突变)的患者,每天一次,每28dmg,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。  

达克替尼,Dacomitinib

  主要终点是无进展生存期(PFS;RECIST)。在81位日本患者(40名达克替尼(Dacomitinib),41名吉非替尼)中,与吉非替尼相比,达克替尼(Dacomitinib)的PFS更长(危险比[HR]为0.544[95%置信区间{CI},0.307-0.961];两面P=.0327;dacomitinib的中位数为18.2[95%CI,11.0-31。3]mo,对于吉非替尼来说,是9.3[95%CI,7.4-14.7]mo。  

  最常见的3级AE是痤疮性皮炎与达克替尼(Dacomitinib)(27.5%)和吉非替尼(12.2%)引起的丙氨酸转氨酶升高。与吉非替尼(24.4%)相比,接受达克替尼(Dacomitinib)(85.0%)的患者有更高的AEs导致剂量减少。减少剂量的达克替尼(Dacomitinib)后,腹泻,痤疮样皮肤炎,口腔炎和甲沟炎的发病率和严重程度通常会降低,与未降低剂量的患者相比,降低剂量的患者的达克替尼(Dacomitinib)治疗时间通常更长。我们的结果证实了第一线达克替尼(Dacomitinib)在日本EGFR阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。5%)和吉非替尼(12.2%)增加了丙氨酸转氨酶。  

  与吉非替尼(24.4%)相比,接受达克替尼(Dacomitinib)(85.0%)的患者有更高的AEs导致剂量减少。减少剂量的达克替尼(Dacomitinib)后,腹泻,痤疮样皮肤炎,口腔炎和甲沟炎的发病率和严重程度通常会降低,与未降低剂量的患者相比,降低剂量的患者的达克替尼(Dacomitinib)治疗时间通常更长。我们的结果证实了第一线达克替尼(Dacomitinib)在日本EGFR阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。5%)和吉非替尼(12.2%)增加了丙氨酸转氨酶。与吉非替尼(24.4%)相比,接受达克替尼(Dacomitinib)(85.0%)的患者有更高的AEs导致剂量减少。

    减少剂量的达克替尼(Dacomitinib)后,腹泻,痤疮样皮肤炎,口腔炎和甲沟炎的发病率和严重程度通常会降低,与未降低剂量的患者相比,降低剂量的患者的达克替尼(Dacomitinib)治疗时间通常更长。我们的结果证实了第一线达克替尼(Dacomitinib)在日本EGFR阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。降低剂量的达克替尼(Dacomitinib)后,口腔炎和甲沟炎通常会减少,而降低剂量的患者与未降低剂量的患者相比,达克替尼(Dacomitinib)的治疗时间通常更长。  

  我们的结果证实了第一线达克替尼(Dacomitinib)在日本EGFR阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。降低剂量的达克替尼(Dacomitinib)后,口腔炎和甲沟炎通常会减少,而降低剂量的患者与未降低剂量的患者相比,达克替尼(Dacomitinib)的治疗时间通常更长。我们的结果证实了第一线达克替尼(Dacomitinib)在日本EGFR阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。详情请扫码咨询:

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(责任编辑:康安途海外就医)

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