靶向治疗在表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌的管理中的应用是晚期肺癌管理中的重要里程碑。有数代可用于临床的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
达克替尼Dacomitinib是第二代不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有早期临床研究，显示出对非小细胞肺癌的疗效。在最近发表的ARCHER1050III期研究中，口服达克替尼每天口服45mg优于吉非替尼，吉非替尼是第一代可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在作为一线治疗药物时可改善无进展生存期和总体生存期。没有前瞻性证据支持在先前接受过化学疗法或第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（如吉非替尼和厄洛替尼）治疗的患者中使用达克替尼作为后续治疗。
达克替尼尚未在未选择的非小细胞肺癌患者中显示出任何益处，其应用应仅限于具有已知EGFR致敏突变的患者。与第一代EGFR抑制剂相比，达克替尼与腹泻，皮疹，口腔炎和甲沟炎的毒性增加有关。
在III期研究中评估时，维持了全球生活质量。总体而言，达克替尼是EGFR突变的非小细胞肺癌的重要一线用药，适用于其他患者，这些患者的毒性可以得到很好的控制。且其用途应仅限于具有已知EGFR致敏突变的患者。与第一代EGFR抑制剂相比，达克替尼与腹泻，皮疹，口腔炎和甲沟炎的毒性增加有关。
在III期研究中评估时，维持了全球生活质量。总体而言，达克替尼是EGFR突变的非小细胞肺癌的重要一线用药，适用于其他患者，这些患者的毒性可以得到很好的控制。且其用途应仅限于具有已知EGFR致敏突变的患者。
与第一代EGFR抑制剂相比，达克替尼与腹泻，皮疹，口腔炎和甲沟炎的毒性增加有关。在III期研究中评估时，维持了全球生活质量。总体而言，达克替尼是EGFR突变的非小细胞肺癌的重要一线用药，适用于其他患者，这些患者的毒性可以得到很好的控制。详情请扫码咨询：
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