卡博替尼Cabometyx对体外肝癌细胞的抗增殖作用

　　卡博替尼（Cabometyx）对每种HCC细胞系中增殖的影响，卡波替尼在MHCC97L和MHCC97H细胞中以浓度依赖性方式抑制细胞生长，IC50值分别为13.47和9.466 nmol / L。SK-HEP1和HepG2细胞对卡博替尼的敏感性要低得多（IC50分别为4,306和5,040 nmol / L）。从菌落形成试验获得了相似的结果。为了分析卡博替尼抑制细胞增殖的机制，进行了流式细胞仪分析以分析不同浓度的卡博替尼治疗后的细胞周期和细胞凋亡。所示在MHCC97L和MHCC97H细胞中，卡博替尼显着增加了G1期细胞的百分比，而降低了S期细胞的百分比。

　　细胞周期蛋白D1是G1-S跃迁的关键调节剂。细胞周期蛋白D1的上调导致一部分HCC迅速生长。蛋白质印迹分析表明，用卡博替尼处理24小时后，MHCC97L和MHCC97H细胞中的细胞周期蛋白D1表达降低。值得注意的是，与卡博替治疗后，SK-HEP1和HepG2细胞显示在G的减少1-PHASE和在G的增加2-PHASE。卡博替尼诱导SK-HEP1和HepG2细胞凋亡，但不诱导MHCC97L和MHCC97H细胞凋亡。上面提供的数据共同表明，卡博替尼对MHCC97L，MHCC97H，SK-HEP1和HepG2细胞的抗增殖作用似乎涉及不同的机制。

　　卡博替尼对肝癌细胞周期进程和凋亡的影响。MHCC97L，MHCC97H，SK-HEP1和HepG2细胞用0.1％DMSO（二甲基亚砜）或卡博替尼处理24小时。处理后，收获细胞，固定并用碘化丙啶（PI）染色，以进行流式细胞术分析。使用ModFit分析数据，并报告为平均值±SD。C和D，通过膜联蛋白V–FITC /碘化丙啶结合测定法检测到的HCC细胞凋亡。

　　在指定浓度下，用0.1％DMSO或卡博替尼处理细胞48小时，然后用Annexin V-FITC和碘化丙啶染色。使用流式细胞仪测定细胞凋亡率，并使用Kaluza软件分析数据，并报告为平均值±SD。结果代表了三个独立的实验。与对照相比，P<0.05和**，P<0.01。现在卡博替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。