乐伐替尼（Lenvatinib）具有抗晚期肝细胞癌（HCC）的抗肿瘤活性。乐伐替尼治疗的患者甲状腺功能减退也是一种常见的并发症。但是，关于乐伐替尼（Lenvatinib）诱发的甲状腺毒性和破坏性甲状腺炎的研究非常有限。
因此，本研究旨在阐明无法切除的HCC的乐伐替尼（Lenvatinib）甲状腺异常的发生频率和时机。这项回顾性研究招募了50名接受乐伐替尼（Lenvatinib）治疗的晚期HCC患者。
将患者分为甲状腺功能正常，亚临床甲状腺功能减退，明显甲状腺功能减退和甲状腺毒症。评估甲状腺功能障碍的时机，并使用多变量模型评估发生甲状腺功能减退或甲状腺毒症的危险因素。亚临床甲状腺功能减退，明显的甲状腺功能减退和甲状腺毒症发生的比例为7（14.0％），26（52。0％）和5（10.0％）名患者。
在33例甲状腺功能减退患者中，有27例（84.4％）在开始接受乐伐替尼（Lenvatinib）治疗后2周内出现了这种状况。在5例甲状腺毒症患者中，有3例在开始服用乐伐替尼（Lenvatinib）后8周内出现了这种状况。一名患者在开始治疗后仅1周就出现了甲状腺毒症。在抗体的存在与由于自身免疫机制引起的甲状腺功能障碍的发生率和严重性之间没有相关性。
甲状腺功能减退组的无进展生存期明显更好。乐伐替尼（Lenvatinib）治疗无法切除的HCC不仅会导致甲状腺功能减退，还会引起甲状腺毒症。此外，这些甲状腺疾病在治疗早期以较高的患病率发展。
甲状腺功能不全的患者预后较好。基于这些结果，在接受乐伐替尼（Lenvatinib）治疗的患者中，需要仔细评估从治疗开始起甲状腺功能障碍的可能性详情请扫码咨询：
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