近年来，将CDK 4/6抑制剂与ET结合使用被认为是管腔MBC管理的最重要进展。帕博西尼（爱博新）是CDK4/6抑制剂进入临床领域的首位成员。当将其添加到来曲唑或氟草胺中后，mPFS改善了10个月以上，这代表着治疗腔内乳腺癌的最佳步骤之一。不论分层因素或其他基线特征如何，在所有亚组中发生的PALOMA试验均显示mPFS的显着改善。
此外，最近的一项更新表明，使用帕博西尼加氟维司群可以显着提高生存率，特别是对于辅助性ET至少持续两年的疾病复发患者或因高CBR的转移性疾病接受ET的患者。然而，尽管临床结果有所改善，PD最终还是会发生，HR + MBC的女性仍需要多种疗法。识别反应预测因子对于合理使用药物以避免不必要的毒性和成本至关重要。
除了基于指导原则的随机临床试验的结果以外，日常实践中的临床医生还会遇到各种各样的临床表现。考虑到这一点，来自现实世界研究的越来越多的数据提供了有关药物性能的重要信息。总体而言，现实生活研究证实了随机试验的结果，因为帕博西尼加ET在未选择的患者中似乎也是有效和安全的。这些试验的主要目的是帕博西尼组合的活性和功效。
次要终点是毒性，在一项试验中，根据CTSQ对患者的治疗满意度。正如预期的那样，活性和功效与使用帕博西尼的治疗方案有关。大量接受严重预处理的患者的试验报告说，该组合的活性和功效较低。与II-III期试验一样，没有发现取决于年龄，绝经状态，内分泌抵抗力，预处理，疾病部位及其扩展范围的临床亚组与特定结局相关。
此外，可能有必要采用一种系统的方法来更好地识别与反应或抵抗相关的生物标志物的范围，以及用于在每个患者中获得最大益处的最佳序列。现在帕博西尼的价格多少？更多详情可咨询下方微信。
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