背景和目的：在安慰剂对照的INPULSIS®试验中研究了尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化(IPF)患者中的疗效和安全性。所有完成INPULSIS®试验的患者均可在INPULSIS®-ON扩展试验中接受开放标签的尼达尼布Nintedanib。...
背景：胸膜实质弹性纤维增生症(PPFE)的病程不同，在大多数没有经过验证的药物治疗的患者中预后不佳。本研究旨在评估尼达尼布Nintedanib对特发性和继发性PPFE患者的疗效。...
背景：在对患有慢性纤维化间质性肺疾病(ILD)和进行性表型的患者进行的INBUILD试验中，尼达尼布Nintedanib降低了ILD进展率，不良事件对大多数患者来说是可控的。我们调查了免疫调节疗法对尼达尼布Nintedanib疗效和安全性的潜在影响。 ...
简介：尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化(IPF)患者中的安全性和耐受性已使用临床试验数据进行了表征。...
目的：我们在系统性硬化症(SENSCIS)中尼达尼布Nintedanib的全球安全性和有效性试验中检查了尼达尼布Nintedanib在日本系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者中的疗效和安全性。...
背景：尼达尼布Nintedanib是美国食品和药物管理局批准用于治疗肺纤维化的抗纤维化药物。本研究旨在评估尼达尼布Nintedanib预防大鼠模型术后腹膜粘连形成的功效。...
背景：两种抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布Nintedanib已获准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。然而，既没有来自前瞻性数据的证据，也没有指南建议，应该首选哪种药物。...
背景：特发性肺纤维化的一个标志是肺中细胞外基质的过度积累。细胞外基质的降解产生称为新表位的自由循环蛋白质片段。INMARK试验的目的是研究作为特发性肺纤维化患者疾病进展预测因子的新表位变化以及尼达尼布Nintedanib对这些生物标志物的影响。...
背景：特发性肺纤维化（IPF）是一种致命的间质性肺病。肺上皮的重复性损伤和重编程被认为是疾病进展的关键驱动因素，有助于成纤维细胞活化、细胞外基质重塑以及随后的肺结构和功能丧失。迄今为止，Pirfenidone和Nintedanib是唯一获批的已知可以减缓疾病进展的...
目的：在系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)受试者的SENSCIS试验中，与安慰剂相比，尼达尼布Nintedanib在52周内将用力肺活量(FVC)下降率降低了44%。...
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