背景：尚未研究预测尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化中疗效的组织病理学因素。我们旨在描述对尼达尼布Nintedanib有反应和无反应的特发性肺纤维化患者的特征，重点是组织病理学。...
目的：INPULSIS-ON研究表明长期尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性和耐受性。然而，没有关于长期尼达尼布Nintedanib治疗的真实世界研究。该研究的主要目的是调查在临床实践中长期使用尼达尼布Nintedanib治疗IPF的疗效和耐受性。...
方法：分析来自IPF的II期和III期试验以及SSc-ILD和进行性纤维化ILD而非IPF的III期试验的数据，以研究尼达尼布Nintedanib血浆浓度（暴露）和安全性（肝酶升高[定义为转氨酶升高等于或大于正常上限的3倍]和腹泻）。 ...
目的：临床试验表明，尼达尼布Nintedanib150mg每天两次（bid）可减少特发性肺纤维化（IPF）患者的疾病进展，并且对大多数患者而言，不良事件是可控的。...
背景：血管生成对结直肠癌(CRC)的生长和转移至关重要。I/II期研究表明，尼达尼布Nintedanib（一种三重血管激酶抑制剂）对转移性CRC患者有效。这项全球性、随机、III期研究调查了尼达尼布Nintedanib在标准治疗失败后对难治性CRC患者的疗效和安全性。...
目的：肺动脉高压（PAH）与循环生长因子和相应受体如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子水平升高有关。尼达尼布Nintedanib是一种主要针对这些受体的酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗特发性肺纤维化患者。我们的目的是检查尼达尼布Nin...
背景：尼达尼布Nintedanib（一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂）在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性在两项3期安慰剂对照INPULSIS试验中进行了评估。在INPULSIS试验中完成52周治疗期的患者可以在扩展试验INPULSIS-ON中接受开放标签的尼达尼布Nintedanib。我们旨在...
目标/假设：气管狭窄是一种上气道阻塞性疾病，通常由于伤口愈合异常而发展。我们在体外和体内评估了尼达尼布Nintedanib对气管狭窄的抗炎和抗纤维化特性。...
背景：在尼达尼布Nintedanib的III期试验中，只有10.8%的参与者年龄≥75岁。在这里，我们旨在评估尼达尼布Nintedanib在老年特发性肺纤维化(IPF)患者中的耐受性和安全性。...
背景：尼达尼布Nintedanib是治疗特发性肺纤维化（IPF）的重要药物。然而，一些出现腹泻的患者会停用该药。在本研究中，我们旨在评估在尼达尼布Nintedanib治疗期间出现腹泻的患者的药物继续使用率，并评估止泻药或尼达尼布Nintedanib剂量减少是否能改善临床耐...
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