研究中，我们观察到接受通用索非布韦的患者和接受索非布韦的慢性丙型肝炎患者在SVR上无统计学差异。 ...
这项前瞻性队列研究的目的是评估用于治疗慢性丙型肝炎感染的基于索非布韦的治疗方案的安全性，并检测以前未报道的索非布韦的任何副作用。 ...
临床前实验表明,尼达尼布可以延缓肿瘤生长和抑制血管生成在不同的人类肿瘤异种移植模型,包括NSCLC.9最近,全球LUME-Lung1III期试验表明，与多西他赛和安慰剂相比，尼达尼布和多西他赛的联合治疗对有腺癌肿瘤组织学特征的预先确定的患者的总体生存率有显著的和 ...
尼达尼布单药治疗的最大耐受剂量是多少？对于一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，治疗选择很少。目前，对于没有可识别的驱动癌基因(如致敏性表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因易位)的非小细胞肺癌患者，唯一获准的二线治疗 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有5％发生间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排。产生的ALK融合蛋白代表了重要的治疗靶点，对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的治疗敏感 ...
索非布韦是一种无毒但非常有效的抗病毒药，预示着用于治疗大多数（如果不是全部）慢性HCV感染的所有口服无IFN治疗的新时代。 ...
背景:这项一期开放标签研究评估了二线尼达尼布联合多西他赛在日本晚期非小细胞肺癌患者中的安全性/耐受性和最大耐受剂量。尼达尼布的最大耐受剂量是多少？ ...
已经从两项3期试验中进行了一些汇总分析。在快速生化和病毒反应评估中，达到ALT正常化（AASLD标准）（TAF 9％vs TDF 5％，P = 0.01）和HBV DNA抑制（<29 IU / mL）（TAF 24）的患者百分比 ...
尼达尼布有很大的优势，白血病细胞中发挥抑制生长和促凋亡作用，尤其是与阿糖胞苷联合使用时。本I期研究评估了尼达尼布联合小剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗未治疗或复发/难治性急性髓系白血病(AML)的3+3设计不适合进行强化化疗的老年患者。 ...
我们现在已经应用下一代测序(NGS)来描述LSCC患者的FGFR改变，并检测尼达尼布在FGFR1拷贝数增加(CNG)阳性的LSCC细胞系中的抗肿瘤活性。尼达尼布治疗增加了毛细血管间距离。 ...
尼达尼布单药治疗提供了适度的临床前活性，尼达尼布可以同时作用于VEGFR、PDGFR和fgfr。既往没有研究报道尼达尼布对FGFR1CNG的LSCC的抗肿瘤活性。 ...
索非布韦是一流的核苷酸NS5B抑制剂。索非布韦实现SVR的功效已在2期和3期临床试验中得到证实。但是，必须考虑HCV基因型。 ...
未接受过治疗且患有慢性HBV感染的成年人进行了一项1期试验，他们被随机分配给TDF 300 mg或不同剂量的TAF（8、25、40或120 mg），持续4周。在所有TAF组中 ...
索非布韦作为联合治疗方案的一部分，它已被批准用于治疗HCV基因型1、2、3或4。那索非布韦治疗丙肝有哪些不利影响？ ...
尼达尼布对血管通透性的影响有哪些？与尼达尼布相关的主要剂量限制毒性是可逆的肝酶升高，随剂量成比例增加，但不受肝转移的影响。所有病例均无症状，并在剂量减少或停用后恢复到正常水平。 ...
TFV及其前药TAF和TDF的结构，肠道吸收到血浆后，TAF通过有机阴离子转运多肽1B1和1B3促进的被动扩散进入肝细胞，然后被羧酸酯酶1代谢形成。 ...
目前对于慢性HBV感染有两种治疗选择：聚乙二醇化干扰素和核苷酸（t）ide类似物。聚乙二醇干扰素的治疗涉及对HBV感染的免疫系统控制，因此仅限于对干扰素有更好反应的患者 ...
这项开放标签I期剂量递增研究调查了口服血管激酶抑制剂尼达尼布在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性、药代动力学(PK)和动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)效果。尼达尼布对晚期实体瘤患者的作用怎么样？ ...
一项盲目的安慰剂对照研究POSITRON，以评估索非布韦 + 利巴韦林（RBV）治疗对2型或3型HCV干扰素治疗有禁忌症，先前因不良事件而中断干扰素治疗的患者的疗效和安全性，或者出于不同原因决定拒绝干扰素治疗的人。 ...
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