劳拉替尼（PF-06463922）是孤儿受体酪氨酸激酶c-ros癌基因1（ROS1）的下一代小分子抑制剂，其激酶结构域与间变性淋巴瘤激酶（ALK）生理相关，并且正在经历非小细胞肺癌的I / II期临床试验研究。 ...
奥希替尼是针对EGFR-TKI致敏突变和T790M开发的第三代TKI。它已被证明是优于标准以铂为基础的化疗T790M-positive疾病患者的治疗后进展TKI第一行,也优于第一代TKIs未经治疗的患者无论T790M状态。在临床前研究中,发现奥希替尼明显抑制LMC体内小鼠模型的进展 ...
索非布韦它在肝细胞内转化为药理活性形式，通过与尿苷竞争抑制RdRp活性，并通过充当“链终止剂”来阻止RNA合成。 ...
首先，已经确定了对第一代和第二代TKI的获得性抗性的不同机制，包括继发性ALK突变，ALK融合基因扩增和替代信号通路的激活。劳拉替尼在抑制ALK依赖性信号传导和抑制细胞生长以及诱导细胞凋亡方面比克唑替尼强30倍。 ...
尽管她没有任何暗示大脑受累的症状，但仍计划对大脑进行MRI检查。大脑的MRI显示右侧顶叶和枕叶有多个转移灶，而没有明显的脑积水。同时，胸腹CT扫描显示肺肿瘤和肺外转移进一步消退。 ...
当前，正在开发和评估第三代TKI。 劳拉替尼是第三代ALK / ROS1 TKI，适用于对克唑替尼和色瑞替尼均难治的患者。劳拉替尼的理化特性是专门为抑制ALK磷酸化和最大化中枢神经系统（CNS）可用性而专门开发的 ...
ALK TKI在ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中已显示出显着优势。但是，几乎所有患者都会在一线ALK-TKI后经历疾病进展。即使疾病状态非常差的患者，使用第三代ALK-TKI劳拉替尼治疗也可能对疾病进展产生重大的临床影响。 ...
在城市HIV诊所中，评估雷迪帕韦 / 索非布韦在丙型肝炎病毒（HCV）/人免疫缺陷病毒（HIV）合并感染患者中根除丙型肝炎的安全性和有效性。 ...
肿瘤的无创监测为非小细胞肺癌的个体化治疗提供了重要信息。由于含有T790M突变的细胞对第一代和第二代EGFR-TKIs具有耐药性，其在组织或血浆中的检测影响是否使用第三代EGFR-TKI的选择，如奥希替尼。奥希替尼的几种耐药机制是什么？ ...
丙型肝炎的新疗法显示出高治愈率，但目前的高价可能成为全球快速推广治疗的障碍。使用2015年原材料出口数据，我们计算了索非布韦和达卡他韦目前可行的仿制药价格。 ...
肺癌治疗是快速发展的精密医疗的一个很好的例子。间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的转归显着改善，最新报告显示4年生存率为56％ ...
一项针对61位肝癌和HCV相关肝硬化OLT候选者的多中心研究结果显示，在肝移植前48周内，接受索非布韦 / Rbv治疗的患者中有64％的患者预防了移植物再感染，并且检测HCV-RNA低于限值肝移植时的定量分析（LLOQ）。 ...
肿瘤相关性血栓形成具有多种病理生理机制，肿瘤生物学与血栓形成相互关联;然而，奥希替尼诱导VTE的确切机制尚不清楚。 ...
2016年12月，在使用布加替尼超过四年后，他在开车时失去知觉后怀疑癫痫发作，并开始每日两次两次服用500mg左乙拉西坦。此时的脑部MRI没有发现新的病灶。 ...
现在描述了对许多不同的获得许可的下一代抑制剂产生抗药性的机制，其中一些涉及特定的ALK激酶结构域突变。劳拉替尼是一种高效的选择性ALK抑制剂 ...
索非布韦是一种采用无IFN联合疗法的化合物。它属于病毒聚合酶NS5B的核苷酸抑制剂，在HCV复制过程中起链终止剂的作用，表现出泛基因型抗病毒活性，并具有较高的抗药性。 ...
奥希替尼可选择性地用于EGFRTKI和T790M耐药突变。我们的目的是评估在I期先兆试验成对的临床样本中，奥希替尼治疗后关键分子生物标志物的调节。奥希替尼诱导肿瘤持续收缩。 ...
索非布韦是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的选择性抑制剂，已被批准用于治疗基因型1-4的慢性HCV感染。 ...
关于索非布韦在治疗晚期肝病的基因型3感染中的功效的已发表的现实世界报道很少，而索非布韦的一般制剂则更是如此。 ...
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