在三项临床试验中，索非布韦与达卡他韦（DCV）联合使用。共有50名HCV基因型3和晚期肝病患者参加了由Leroy等在澳大利亚和法国进行的开放标签，随机临床试验。 ...
奥希替尼的安全性和不良事件，奥希替尼组279例患者中有273例(98%)发生不良事件，铂培美曲塞组136例(99%)发生不良事件。奥希替尼组报告了93例(33%)的不良事件，铂培美曲塞组报告了15例(11%)的不良事件，最高等级为1;117例(42%)和56例(41%)报告了最大等级为2的 ...
这篇综述的目的是报告基于索非布韦（SOF）的方案在治疗慢性HCV感染患者中的有效性和安全性，并为我们提供有关这些方案的临床观点。 ...
索非布韦是HCV特异性NS5B聚合酶的口服核苷酸类似物抑制剂，具有针对所有HCV基因型的体外活性。 ...
西方国家已经报告了一些基于索非布韦和ledipasvir大规模队列研究的真实数据。索非布韦加上ledipasvir 12周的治疗中断率非常低，范围从0至5.7％。 ...
2015年9月，索非布韦和雷迪帕韦被批准在日本用于感染基因1型丙型肝炎病毒的患者。 ...
为了比较在有或没有肝硬化的丙型肝炎患者中对索非布韦/利巴韦林±干扰素治疗的持续病毒应答。 ...
为了评估8 周的雷迪帕韦/索非布韦疗法对RNA <6百万IU / mL的非肝硬化基因-1型丙型肝炎病毒（HCV）患者的持续病毒应答（SVR）。 ...
与标准EGFR-TKI组相比，奥希替尼组报告的3级或更高级别的不良事件较少(34%vs.45%)。所有致命副反应均未考虑可能与奥希替尼有关。 ...
奥希替尼组的中位无进展生存期为18.9个月(95%可信区间[CI]，15.2至21.4)，标准EGFR-TKI组的中位无进展生存期为10.2个月(95%可信区间，9.6至11.1)。 ...
一项多中心的泰国队列研究为大量感染了各种HCV基因型和高比例治疗经验的患者以及患有HCV感染的患者提供了索非布韦加上NS5A抑制剂（例如达卡他韦，雷迪帕韦或维帕他韦）的有效性和安全性的临床相关信息。 ...
奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法，2014年12月至2016年3月，共筛选了来自29个国家132个地点的994名患者，其中556名患者被随机分配到试验治疗(279名患者接受奥希替尼,277名患者接受标准EGFR-TKI)。试验组之间的基线特征很好地平衡了，并且符合协议中预 ...
在经历过治疗的患者中，在EVG / c / FTC / TAF24和FTC / TAF联合另一种第三种药物的临床试验中，TAF组的血脂值均比基线增加了 ...
根据盲法独立中央审查的无进展生存期与研究者评估的持续时间一致，中位11.0个月对4.2个月(调整后的危险比为0.28;95%CI为0.20~0.38;P<0.001)。奥希替尼组的有效率明显更好吗？ ...
我们研究了索非布韦和非结构蛋白5A抑制剂在治疗感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型1、2、3、4或6的患者中的实际有效性和安全性。 ...
这项研究提供了在实际临床实践中有关接受TAF治疗的患者血脂变化的首次经验。我们的研究结果表明，这种固定的组合治疗48周后，无论是针对天真的还是经验丰富的患者 ...
索非布韦是具有泛基因型活性的尿苷核苷酸类似物的前药，在基于DAA的疗法中用作骨架。 ...
使用SPSS v.19进行统计分析。软件。分别使用Pearsonχ2或Fisher精确检验，Student的t检验或Mann-Whitney U检验比较类别差异和连续变量。 ...
我们旨在研究索非布韦治疗是否也影响EGFR表达。经索非布韦处理的HepG2细胞显示EGFR蛋白表达增加，相比之下，在HEK293细胞中未观察到。 ...
TAF是替诺福韦的新型口服前药，于2015年首次与恩曲他滨，依维戈韦和考比司他联合使用（EVG / c / FTC / TAF）。与含TDF的方案相比，含TAF的方案对肾脏和骨骼安全性的影响较小。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士