这个第一阶段的试验是为了确定日本晚期nsclc患者使用尼达尼布联合多西紫杉醇的mtd，这些患者曾经接受过铂类化疗。Bsa小于1.5，bsa大于或等于1.5联合多西他赛75mg/m2的患者，尼达尼布的平均动力学参数分别为150和200mgbid。 ...
研究对象为2015年9月15日至2016年10月3日之间的患者。先前已报道了整个II期人群（EXP1-6）的基线特征。在这项分析中，我们报告了198例ALK阳性NSCLC患者的数据，这些患者接受了≥1的ALK TKI并接受了≥1剂量的劳拉替尼（EXP2-5）。 ...
尼达尼布对ipf患者的疗效如何？剂量选择的原理在为期12个月的第二阶段明天的研究结果的基础上，选择了inpulsisTM试验中使用的尼达尼布的剂量。 ...
所有患者均通过计算机断层扫描和MRI进行基线肿瘤成像。在最初的30个月中，应每6周进行一次计算机断层扫描和MRI扫描，然后在此后每12周进行一次，直到进行性疾病或开始新的抗癌治疗为止 ...
研究调查了索非布韦联合达卡他韦联合或不联合利巴韦林治疗4型HCV患者的安全性和有效性。评估了治疗对肝纤维化的影响以及IL18多态性在治疗结果中的作用。 ...
索非布韦对特殊人群效果如何？索非布韦治疗晚期肝硬化。无论基因型（从1到6），肝硬化患者（ALLY-1试验）正在评估达卡他韦+索非布韦12周的疗效和安全性，等待结果。 ...
索非布韦是一种最近被批准的核苷酸类似物，是丙型肝炎病毒（HCV）中NS5B聚合酶的高效抑制剂。 ...
在我们对i期临床试验的前瞻性分析中，dce-mri被用于调查口服血管激酶抑制剂尼达尼布(每天一次或两次给药)对30例严重预处理、晚期、不可切除和/或转移性crc患者的血液灌注和通透性的影响——也就是说，特征与参加regorafenibiii期临床试验的患者相同。尼达尼布 ...
中枢神经系统转移是间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的已知并发症，在诊断时约有30％的患者发生。一般而言，中枢神经系统转移的存在与不良预后相关 ...
多中心试验将患者随机分为接受索非布韦治疗1周，索非布韦+达卡他韦治疗23周，索非布韦+达克他韦治疗24周或索非布韦+达克他韦+利巴韦林治疗24周。 ...
这项正在进行的开放标签，单臂，多中心的II期临床试验的完整方法已经出版。符合条件的患者年龄≥18岁，并经组织学或细胞学检查证实为转移性NSCLC，且ALK或ROS1重排。根据美国食品和药物管理局批准的荧光原位杂交测定法 ...
尼达尼布是一种有效的口服血管激酶抑制剂，可以抑制vegf、pdgf和fgf信号，以及ret和flt3。在治疗难治性晚期实体肿瘤患者的第一阶段研究中，评估了尼达尼布的最大耐受剂量。在这个预先计划的子分析中，我们评估了尼达尼布对肿瘤血管系统的影响，以及它的有效性 ...
我们评估了索非布韦联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（SOF + Peg-IFN + RBV）对治疗经验丰富的，患有和未患有肝硬化的HCV基因型2和3的患者的疗效和安全性。 ...
劳拉替尼是一种有效的第三代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在穿透血脑屏障。我们报告了以前接受过ALK TKI治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， ...
我们通过抗逆转录病毒（ARV）方案评估了达卡他韦 + 索非布韦（DCV + SOF）治疗HIV-HCV合并感染的患者12周的疗效和安全性。 ...
ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）已显示出对劳拉替尼的有希望的反应。然而，在氯雷替尼治疗失败后，没有针对性的治疗方法可用，而且在ROS1重排的NSCLC患者中，关于获得性耐药机制介导的氯雷替尼耐药性的信息有限。 ...
塞瑞替尼在未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效尚不清楚。 ...
在II期研究中，塞瑞替尼在ALK中显示出快速的抗肿瘤活性先前使用艾来替尼和/或其他全身疗法失败的阳性NSCLC患者。 ...
奥希替尼对EGFR突变的NSCLC患者的治疗效果更好吗？分析的目的是研究奥希替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗效果的影响。 ...
奥希替尼明显延长了晚期NSCLC患者的PFS和OS，在本研究中，与EGFR-TKIs/化疗相比，奥希替尼治疗降低了62%的疾病进展或死亡风险，降低了34%的过度生存风险。 ...
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