索非布韦和西美普韦的组合是临床实践中用于治疗HCV感染退伍军人的第一种全口服抗病毒方案。 ...
在选择性线性精密度和准确度，基质效应和提取回收率方面，对用于劳拉替尼定量的LC-MS / MS方法进行了验证，该程序参考FDA工业指南，生物分析方法验证 ...
奥希替尼是一种抗癌的靶向药物，在临床上的作用不错。那么，患者服用靶向药奥希替尼后会出现不良反应吗？奥希替尼的副作用有哪些？ ...
所有与动物有关的实验均按照机构实验动物伦理委员会的指导进行。昆明小鼠（18–20μg）从北京HFK生物科学有限公司（中国北京）获得。在实验过程中，所有小鼠均可自由进食正常饮食和水 ...
我们的目的是比较90％的雷迪帕韦和400 mg的索非布韦在怀孕期间与非孕妇的药代动力学参数。 ...
索非布韦（一种基于核苷酸的NS5B抑制剂）通过充当“链终止剂”来阻止HCV RNA合成。索非布韦的治疗获得了很高的持续病毒学应答率。 ...
奥希替尼耐药了怎么办？86例T790M阳性NSCLC患者服用奥希替尼，50例患者进展后，其中25例患者进行了肿瘤组织取样，得到了17例患者的二代测序结果。 ...
此外，MET敲低使KNZ_OR细胞(来源于患者颈椎病变)对奥希替尼敏感，提示MET扩增导致患者对奥希替尼耐药。然而，厄洛替尼是否在给药前诱导MET扩增尚不清楚。 ...
索非布韦具有非常有利的药代动力学特征。口服后，索非布韦及其主要循环代谢产物GS-331007的血浆峰值浓度分别在0.5-2和2-4 h后达到，而不受食物施用的影响。 ...
奥希替尼在日本患者中的疗效良好,这是一项针对先兆期延长和AURA2临床试验的亚组合并分析，以确定奥希替尼治疗T790M阳性的日本非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者此前接受过EGFR‐TKI治疗。 ...
索非布韦是一种新的核苷酸类似物HCV NS5B聚合酶抑制剂，代表了CHC管理迈入新时代的第一步。 ...
也有研究表明，在标准日给药失败的情况下，大剂量或脉动给药大剂量埃洛替尼可提高这些药物的疗效。奥希替尼是针对EGFR-TKI致敏突变和T790M开发的第三代TKI，奥希替尼一般耐受性较好。 ...
在基于索非布韦的无干扰素治疗方案中，因不良事件而终止治疗的情况并不常见。在III期试验中，索非布韦联合利巴韦林组的治疗中止率为1-2％，而接受聚乙二醇干扰素-利巴韦林治疗24周的患者为11％。 ...
c797s突变也可能在原发肿瘤的奥希替尼抵抗中发挥重要作用，总而言之，我们的案例强调了四点。首先，很少有研究报道同一患者在EGFR‐TKI治疗过程中进行了四次活检， ...
两项临床试验已经评估了索非布韦与NS5A抑制剂达卡他韦的组合。报道的第一项试验是初治的HCV基因型1、2和3的患者，在基因型2/3队列中，有100％的基因型1患者和86-100％的患者实现了SVR12。 ...
索非布韦是一种HCV NS5B核苷酸聚合酶抑制剂，现已在II和III期无干扰素的临床试验中进行了广泛评估。这篇综述的重点是索非布韦在HCV治疗中的临床潜力。 ...
第三阶段的lume-lung1研究评估了多西他赛加尼达尼布二线治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法根据生态学状况、贝伐单抗治疗、组织学检查和脑转移情况等因素，对27个ii/iv期非小细胞肺癌一线化疗后复发的国家的211个中心进行分类(通过交互式第三方系统的计算 ...
我们在随机的头对头临床试验中对TAF与TDF对HIV-1和慢性乙型肝炎的治疗进行了荟萃分析。观察性研究和剂量范围研究均不包括在内。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士