研究表明，达卡他韦-索非布韦-利巴韦林对具有挑战性的基因型3感染患者给药12或16周具有很高的疗效和安全性，其中大多数患者具有肝硬化的补偿能力，其余晚期纤维化患者均具有治疗经验，并且基线HCV RNA水平较高。 ...
TAF转运蛋白的抗逆转录病毒药物机制？RPV和DTG已证明不是P-gp或BCRP转运蛋白的临床相关抑制剂。与此特征一致，与TAF并用时，未观察到TAF或TFV暴露的临床相关差异 ...
我们在这里报道了一种口服多激酶抑制剂，一种叫做尼达尼布的药物，用于治疗晚期sgc的2期临床试验结果。虽然主要的有效率目标没有实现，但是尼达尼布显示出良好的临床疗效，达到了75%的疾病控制率。 ...
达卡他韦（DCV;泛型非结构蛋白5A抑制剂）和索非布韦（SOF;核苷酸非结构蛋白5B抑制剂）的组合使用12周以前显示出对非肝硬化3型基因感染的高疗效（96％）。 ...
TAF在血浆中的作用影响机制？血浆TAF（25 mg）加FTC（200 mg）以及同时给予DTG（50 mg）的血浆浓度-时间曲线和单剂量PK参数显示在图1，B组和表3中 ...
尼达尼布是一种强有力的小分子三受体酪氨酸激酶抑制剂(vegfr1、vegfr2和vegfr3、成纤维细胞生长因子受体1[fgfr1]、fgfr2和fgfr3、pdgfr和pdgfr?)。单一药物尼达尼布没有产生部分反应。 ...
TAFPK参数的几何均值？使用混合效应模型对方差进行参数分析，以适合每种分析物的PK参数的自然对数转换。针对TAF和TFV PK参数的几何均值（测试/参考）比率构建90％的置信区间（CI） ...
索非布韦和ledipasvir联合或不联合利巴韦林（RBV）方案（SLR与SL）在治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因型1的患者中显示出令人鼓舞的结果。 ...
尼达尼布联合化疗如何？背景:这项随机、开放性的i/ii期研究评估了口服三联血管激酶抑制剂尼达尼布联合化疗作为转移性大肠癌(mcrc)患者一线治疗的有效性和安全性。方法:对例经组织学证实的mcrc(腺癌)患者，东部肿瘤协作组表现状态≤2，器官功能良好。 ...
尼达尼布提高患者的生活质量，尼达尼布的安全性已经通过一系列开放标签、剂量升级i期试验进行评估，这些试验用于治疗每日剂量高达500毫克的实体癌。 ...
我们报告了在用索非布韦/ ledipasvir开具HCV的HIV / HCV合并感染患者中发生的HBV激活事件。 ...
TAF药代动力学采样和生物分析程序？通过评估基线和研究期间各个时间点的12导联安全心电图和临床实验室测试，定期进行包括生命体征的体格检查以及不良事件（AE）的记录 ...
TAF与DTG对于乙肝的作用效果？DTG是有效的INSTI，而RPV是第二代NNRTI，它们不是P-gp或BCRP14,15的临床相关抑制剂或诱导剂 ...
直到最近，对直接作用抗病毒药物治疗失败的个体的治疗一直很复杂且难以治疗，但是批准索非布韦 / velpatasvir / voxilaprevir代表了这些个体的新治疗选择。 ...
TAF增强型抗逆转录病毒药物？已批准将6种机制级别的25种以上抗逆转录病毒（ARV）药物用于治疗HIV感染。这6类包括核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂（N（t）RTIs），非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs） ...
我们进行了这项研究，以评估与目前的全民免费治疗方案相比，使用泛基因型索非布韦（SOF）+维帕他韦（VEL）治疗HCV患者获得的每质量调整生命年（QALY）的增量成本旁遮普邦的计划。 ...
TAF与其他HIV抗逆转录病毒药物合用时作用？TAF属于核苷酸类似物Tenofovir（TFV）的前药，是一种抗逆转录病毒（ARV）药物 ...
在ASCEND-8研究的早期报告中，塞瑞替尼450 mg与食物具有可比性禁食比750毫克更好的胃肠道耐受性。 ...
自2015年5月起，塞瑞替尼（商品名：Zykadia）已在德国获准用于治疗特定类型的晚期肺癌。 ...
奥希替尼治疗可诱导50.4个月的OS，据我们所知，这是探讨LCT在奥希替尼治疗的低残留性非小细胞肺癌患者中的实际应用和结果的研究。我们发现LCT可以明显改善这类患者的PFS。 ...
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